4-Methyl-N-propylpyrimidin-2-amine | 651718-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Methyl-N-propylpyrimidin-2-amine
• CAS: 651718-70-6
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.21
• InChiKey: INEYMNPAADUQPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof
  申请人：Huang Zilin

  公开号：US20130210818A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：US20150065519A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat metabolic disorders and hyperproliferative disorders, including administration of the compounds in conjunction with hormone receptor antagonists.

  本公开提供了化合物及其使用方法，用于治疗代谢性疾病和增生性疾病，包括与激素受体拮抗剂一起给予化合物的治疗方法。
• Novel heterocyclic compounds and uses therof
  申请人：Hunag Zilin

  公开号：US20100003246A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  本文提供了新的取代杂环化合物、含有它们的组合物以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20120083602A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺类化合物，包括其药学上可接受的异构体、盐、水合物、溶剂化合物和前药衍生物，具有对哺乳动物因子Xa的活性。本发明还涉及含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体内或体外用于预防或治疗凝血障碍。
• US8063036B2
  申请人：——

  公开号：US8063036B2

  公开（公告）日：2011-11-22