(2S,3R)-methyl 2--4-phenyl-3-ureidobutanoate | 128576-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S,3R)-methyl 2--4-phenyl-3-ureidobutanoate
• 英文别名: (2S,3R)-methyl 2-[benzyl(9-phenylfluoren-9-yl)amino]-4-phenyl-3-ureidobutanoate；methyl (2S,3R)-2-[benzyl-(9-phenylfluoren-9-yl)amino]-3-(carbamoylamino)-4-phenylbutanoate
• CAS: 128576-77-2
• 化学式: C₃₈H₃₅N₃O₃
• 分子量: 581.714
• InChiKey: KXZDNQNFYQIFBW-GPOMZPHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  84.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-methyl 2--4-phenyl-3-ureidobutanoate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以62%的产率得到(2S,3R)-methyl 2-amino-4-phenyl-3-ureidobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 2,3-diamino acids. 2,3-Diamino-4-phenylbutanoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a011
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲基天门冬氨酸 在 potassium phosphate 、 Pd-BaSO₄ 、 sodium azide 、 lead(II) nitrate 、 硫酸 、 二苯基磷酸 、 水 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 116.0h， 生成 (2S,3R)-methyl 2--4-phenyl-3-ureidobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 2,3-diamino acids. 2,3-Diamino-4-phenylbutanoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a011

文献信息

• DUNN, PETER J.;HANER, ROBERT;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5017-5025
  作者：DUNN, PETER J.、HANER, ROBERT、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——