[Ni{κ³-2,6-(MeSCH₂)2NC₅H₅}Br₂]₂ | 387824-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ni{κ³-2,6-(MeSCH₂)2NC₅H₅}Br₂]₂
• 英文别名: [Ni(II)(2,6-bis(methylthiomethyl)pyridine)Br2]2；2,6-bis(methylsulfanylmethyl)pyridine;dibromonickel
• CAS: 387824-70-6
• 化学式: C₁₈H₂₆Br₄N₂Ni₂S₄
• 分子量: 835.678
• InChiKey: AVOIKYLFRKXZPN-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(methylthiomethyl)pyridine 、 nickel dibromide 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以64%的产率得到[Ni{κ³-2,6-(MeSCH₂)2NC₅H₅}Br₂]₂
  参考文献：
  名称：

  由中性SNS配体框架支持的一系列地球上大量的过渡金属Dibromido配合物中的二聚体，单体和五配位

  摘要：

  摘要钳式结构代表了过渡金属配位配合物和催化剂的设计和合成的一类重要的配体骨架。据报道，双（硫醚）吡啶“ SNS”配体在第一行过渡金属溴化物的配位化学中的首次系统应用以及锰和铁的第一种结构表征的“ SNS”配合物。通过单晶X射线分析，UV-Vis和FTIR光谱，质谱，元素分析以及在适当的情况下通过Evans方法对复合物进行表征。对所得配合物的分析揭示了一组单体和双核物种，其配位模式与金属的d轨道占有率和配位体的空间负荷引起的结构特征的精细平衡相关。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.07.033

文献信息

• Complexes of late transition metals containing the mixed donor ligands 2,6-(RSCH2)2C5H3N (R = Ph, Me): Crystal structures of [{Cu(2,6-(PhSCH2)2C5H3N)(µ-X)}2] (X = Cl, Br) and [Ni(2,6-(PhSCH2)2C5H3N)Br2]
  作者：Rachel J. Ball、Anthony R. J. Genge、Alison L. Radford、Brian W. Skelton、Vicki-Anne Tolhurst、Allan H. White

  DOI：10.1039/b104332n

  日期：——

  A range of NiX2 and CuX (X = halide) complexes containing the tridentate NS2 ligands 2,6-bis(methylthiomethyl)pyridine (L1) and 2,6-bis(phenylthiomethyl)pyridine (L2) were prepared. Reaction of CuX with 1 molar equivalent of L1 or L2 afforded the binuclear species [CuL(μ-X)}2] (L = L1, X = Cl; L = L2, X = Cl, Br, I). These compounds have been characterised by IR and 1H NMR spectroscopies, mass spectrometry and microanalysis. Crystal structure determinations of [CuL2(μ-X)}2] (X = Cl, Br) confirm the dimeric nature of these complexes through bridging halide centres, with the NS2 ligands coordinated through their pyridyl nitrogens and one of the sulfur atoms in a bidentate manner. Reaction of NiX2 with 1 molar equivalent of L1 or L2 afforded mononuclear species for [NiLX2] (L = L1, X = I; L = L2, X = Br, I) and binuclear species for [NiLX2]2 (L = L1, X = Cl, Br; L = L2, X = Cl). These compounds have limited solubility and were characterised through IR and UV-Vis reflectance spectroscopies and microanalysis. The crystal structure determination of [NiL2Br2] confirms the compound to be monomeric with a five-coordinate, square pyramidal nickel centre.

  制备了一系列含有三齿NS2配体的NiX2和CuX（X=卤化物）配合物，其中配体为2,6-双（甲基硫甲基）吡啶（L1）和2,6-双（苯硫甲基）吡啶（L2）。CuX与1摩尔当量的L1或L2反应生成双核物种[CuL(Μ-X)}2]（L=L1，X=Cl；L=L2，X=Cl，Br，I）。通过红外光谱、1H核磁共振光谱、质谱和微量分析对这些化合物进行了表征。[CuL2(Μ-X)}2]（X=Cl，Br）的晶体结构测定证实了这些配合物通过桥连卤化物中心形成的二聚体性质，其中NS2配体通过吡啶氮和其中一个硫原子以双齿方式配位。NiX2与1摩尔当量的L1或L2反应生成单核物种[NiLX2]（L=L1，X=I；L=L2，X=Br，I）和双核物种[NiLX2]2（L=L1，X=Cl，Br；L=L2，X=Cl）。这些化合物的溶解度有限，通过红外光谱、紫外-可见