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2-{3-[3-(ethylsulfonyl)phenoxy]phenyl}-8-(trifluoromethyl)quinoxaline | 1225651-73-9

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-{3-[3-(ethylsulfonyl)phenoxy]phenyl}-8-(trifluoromethyl)quinoxaline
英文别名
2-[3-(3-ethylsulfonylphenoxy)phenyl]-8-(trifluoromethyl)quinoxaline
2-{3-[3-(ethylsulfonyl)phenoxy]phenyl}-8-(trifluoromethyl)quinoxaline化学式
CAS
1225651-73-9
化学式
C23H17F3N2O3S
mdl
——
分子量
458.461
InChiKey
OFQSZGSAHQLUNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    77.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(8-(Trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)phenol 、 1-(ethylsulfonyl)-3-fluorobenzene 、 1-氟-3-(甲磺酰基)苯 生成 2-{3-[3-(ethylsulfonyl)phenoxy]phenyl}-8-(trifluoromethyl)quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    QUINOXALINE-BASED LXR MODULATORS
    摘要:
    本发明涉及基于喹喔啉的肝X受体(LXR)调节剂及其相关方法。所述调节剂包括式(I)的化合物:其中:L1和L2各自独立地为键,-O-或-NH-; R2为C6-C10芳基或杂环芳基,包括5-10个原子,每个原子都(i)被1个R9取代,(ii)并可选地进一步被1-4个Re取代; R4和R5各自独立地为(i)氢; 或(ii)卤素; 或(iii)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基,每个基团都可选地被1-3个Ra取代; R1,R3,R6,R9,Ra和Re在本文中定义。一般来说,这些化合物可用于治疗或预防由LXR介导的一种或多种疾病,障碍,状况或症状。
    公开号:
    US20100120778A1
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文献信息

  • [EN] QUINOXALINE-BASED LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE DE QUINOXALINE
    申请人:WYETH LLC
    公开号:WO2010054229A1
    公开(公告)日:2010-05-14
    Disclosed are quinoxaline-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods. The modulators include compounds of formula (I): wherein: each of L1 and L2 is, independently, a bond, -O- or -NH-; R2 is C6-C10 aryl or heteroaryl including 5-10 ring atoms, each of which is (i) substituted with 1 R9, and (ii) optionally further substituted with from 1-4 Re; and each of R4 and R5 is, independently (i) hydrogen; or (ii) halo; or (iii) C1-C6 alkyl or C1-C6 haloalkyl, each of which is optionally substituted with from 1-3 Ra; and R1, R3, R6, R9, Ra and Re are defined herein. In general, these compounds can be used for treating or preventing one or more diseases, disorders, conditions or symptoms mediated by LXRs.
    本发明涉及基于喹哚醌的肝X受体(LXR)调节剂及相关方法。这些调节剂包括式(I)的化合物:其中:L1和L2中的每一个独立地是一个键,-O-或-NH-;R2是C6-C10芳基或杂环芳基,包括5-10个环原子,每个原子(i)被1个R9取代,并且(ii)可以进一步选择地被1-4个Re取代;R4和R5中的每一个独立地是(i)氢;或(ii)卤素;或(iii)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基,每一个取代基可以选择地被1-3个Ra取代;R1、R3、R6、R9、Ra和Re在此定义。一般来说,这些化合物可用于治疗或预防LXR介导的一种或多种疾病、障碍、症状或条件。
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