4-[3-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-phenyl]-3-phenoxy-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-azetidin-2-one | 1312122-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-[3-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-phenyl]-3-phenoxy-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-azetidin-2-one
• 英文别名: 4-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxyphenyl]-3-phenoxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)azetidin-2-one
• CAS: 1312122-40-9
• 化学式: C₃₁H₃₉NO₇Si
• 分子量: 565.739
• InChiKey: MWONQTZBCIXGLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-phenyl]-3-phenoxy-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-azetidin-2-one 在 四丁基氟化铵 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (cis)-4-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-3-phenoxy-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-azetidin-2-one 、 (cis)-4-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-3-phenoxy-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBRETASTATIN DERIVATIVES AND USES THEREFOR
  [FR] DÉRIVÉS DE COMBRÉTASTATINE ET LEURS APPLICATIONS

  摘要：

  癌症是全球主要死因之一。尽管在治疗和管理该疾病方面取得了许多进展，但化疗耐药的存在意味着仍然迫切需要开发新的治疗策略和药物。本文提供了紫杉醇A-4的合成衍生物，特别是那些其中芳香环被锁定为非可异构活性构象，从而产生改进的稳定化合物。这些新颖的化合物在结构上与紫杉醇A-4（CA-4）相关，并通过将一个含氮杂环环（如β-内酰胺环）并入标准CA-4结构来将环锁定为已知的活性构象。这些化合物表现出强大的抗癌活性。

  公开号：

  WO2011073211A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-4-methoxybenzylidene-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-amine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 4-[3-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-phenyl]-3-phenoxy-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-azetidin-2-one 、 (cis)-4-[3-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-phenyl]-3-phenoxy-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Combretastatin Derivatives and Uses Therefor

  摘要：

  本文提供的是康柏他定A-4的合成衍生物，其中芳香环被锁定在一种不可异构的活性构象中，从而导致改进的、稳定的化合物。这些新颖的化合物在结构上与康柏他定A-4（CA-4）相关，并通过将一个含氮的四元杂环环（如β-内酰胺环）并入标准的CA-4结构中，将环锁定在已知的活性构象中。这些化合物表现出强大的抗癌活性。

  公开号：

  EP2338877A1