(4aR,5aR,8aS,8bR)-2-{Bis-[1-(4-chloro-phenyl)-2,5-dioxo-pyrrolidin-3-yl]-methyl}-7-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-4a,5a,8a,8b-tetrahydro-pyrrolo[3',4':4,5]furo[3,2-b]pyridine-6,8-dione | 134220-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (4aR,5aR,8aS,8bR)-2-{Bis-[1-(4-chloro-phenyl)-2,5-dioxo-pyrrolidin-3-yl]-methyl}-7-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-4a,5a,8a,8b-tetrahydro-pyrrolo[3',4':4,5]furo[3,2-b]pyridine-6,8-dione
• 英文别名: (1R,2S,6R,8R)-11-[bis[1-(4-chlorophenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]methyl]-4-(4-chlorophenyl)-10-methyl-7-oxa-4,12-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-9,11-diene-3,5-dione
• CAS: 134220-45-4
• 化学式: C₃₇H₂₇Cl₃N₄O₇
• 分子量: 746.003
• InChiKey: COPPELODXJYIEU-OWLZTEHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  133.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基吡啶-N-氧化物 、 1-(4-氯苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以24.1%的产率得到(4aR,5aR,8aS,8bR)-2-{Bis-[1-(4-chloro-phenyl)-2,5-dioxo-pyrrolidin-3-yl]-methyl}-7-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-4a,5a,8a,8b-tetrahydro-pyrrolo[3',4':4,5]furo[3,2-b]pyridine-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Reaction of aromatic N-oxides with dipolarophiles. XV. Formation of the 1,5-sigmatropy products and their double ene reaction products.

  摘要：

  与3, 5-二甲基吡啶N-氧化物与N取代马来酰亚胺的周环反应相关，通过X射线晶体学方法确定了一种1, 5-σ迁移产物的结构。在2-烷基吡啶N-氧化物与N取代马来酰亚胺的反应中，我们分离出一系列新型的1:3烯反应产物。初级外向环加成物易于转化为内向1, 5-σ迁移重排产物，这些产物又与两个N取代马来酰亚胺分子反应，生成1:3烯反应产物。观察到的反应行为和可能的反应路径通过前沿分子轨道理论进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.10

文献信息

• MATSUOKA, TOSHIKAZU;ONO, KIKUMA;HARANO, KAZUNOBU;HISANO, TAKUZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 10-17
  作者：MATSUOKA, TOSHIKAZU、ONO, KIKUMA、HARANO, KAZUNOBU、HISANO, TAKUZO

  DOI：——

  日期：——