1-tert-butylhomocubane | 55053-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1-tert-butylhomocubane
• 英文别名: 4-tert-butylpentacyclo[4.3.0.02,5.03,8.04,7]nonane
• CAS: 55053-93-5
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: FJPJDKKUCYMVKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-bromohomocubyl-1-carboxylic acid 在 水 作用下， 生成 1-tert-butylhomocubane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1-bromo-7-chloropentacyclo[5.2.0.02,6.03,9.05, 8]nonane with tert-bithyllithium: Evidence for 1(7)-homocubene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80729-7

文献信息

• Reaction of 1,6-dihalopentacyclo[5.2.0.02,6.03,9.05,8]Nonanes with tert-butyllithium: Is 1,6-dehydrohomocubane involved as a reactive intermediate?
  作者：Jörg Schäfer、Günter Szeimies

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80201-v

  日期：1990.1

  Reaction of the 1,6-dihalohomocubanes 1a-g with 5.0 equiv. of tert-butyllithium afforded after aqueous workup 1-tert-butylhomocubane 5a as the major product in all cases. These results suggest that 1,6-dehydrohomocubane 6 is formed as a short-lived intermediate.

  1，6-二卤代全碱菌1a-g与5.0当量的反应。在所有情况下，以水性后处理后得到的叔丁基锂为主要产物1-叔丁基同型半胱氨酸5a。这些结果表明，形成了1，6-脱氢同型六氢呋喃6作为短寿命的中间体。
• SCHAFER, JORG;SZEIMIES, GUNTER, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 41, C. 5253-5254
  作者：SCHAFER, JORG、SZEIMIES, GUNTER

  DOI：——

  日期：——