dichloro(phenylimino)germane | 120347-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro(phenylimino)germane
• CAS: 120347-54-8
• 化学式: C₆H₅Cl₂GeN
• 分子量: 234.608
• InChiKey: UHUPTDSOBSVKGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化锗 在 三乙胺 、 苯胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,2,4,4,6,6-Hexachloro-1,3,5-triphenyl-1,3,5,2,4,6-triazatrigerminane 、 dichloro(phenylimino)germane 、 1,3,5-triphenyl-hexachloro cyclotrigermazane
  参考文献：
  名称：

  Halogénocyclogermazanes：影响取代基halogènessur d'un eququilibrecyclogermazane⇄germa-imine †

  摘要：

  与硝酮苯基和环加成反应chlorocyclotrigermazanes的开环的研究叔-butylbenzylideneamine的N-氧化物，通过催化的路易斯碱（HMPA）或路易斯（酸的ZnCl 2 M（CO）; 6 ; M（CO）5 ·THF， M = Cr，W），表明六氯环三germazanes比相应的甲基环germazane低得多的反应性。反应性降低归因于吸引电子的氯原子趋向于促进电子从氮向锗的“反向捐赠”，从而使Ge-N键的极性降低，因此不易配位（或者与路易斯酸或刘易斯 碱）和极性试剂（例如羰基化合物）的攻击。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070309