lithium;boranuide;9-[cyclopenta-1,3-dien-1-yl(diphenyl)methyl]fluoren-9-ide;lanthanum(3+);oxolane | 251567-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium;boranuide;9-[cyclopenta-1,3-dien-1-yl(diphenyl)methyl]fluoren-9-ide;lanthanum(3+);oxolane
• CAS: 251567-60-9
• 化学式: C₁₆H₃₂LiO₄*C₃₁H₃₀B₂La
• 分子量: 858.475
• InChiKey: URHVSEUVBIHBTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopentadienyl-1-fluorenyl-1,1-diphenylmethane dilithium 、 [La(BH₄)₃(thf)₂] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以22%的产率得到lithium;boranuide;9-[cyclopenta-1,3-dien-1-yl(diphenyl)methyl]fluoren-9-ide;lanthanum(3+);oxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diphenylmethylene bridged fluorenyl cyclopentadienyl lanthanocene complexes with Cs symmetry and crystal structures of the ate complexes [Li(thf )4][LnCl2{(C13H8)CPh2(C5H4)}] and [Li(thf )4][Ln(BH4)2{(C13H8)CPh2(C5H4)}] (Ln = Nd or La)

  摘要：

  无水镧系氯化物LnCl3与二锂盐(C13H9)CPh2(C5H5)在室温下四氢呋喃（thf）中的反应，导致了“ate”配合物[Li(thf)4][LnCl2{(C13H8)CPh2(C5H4)}]（Ln = Lu 1或Y 2）的形成。在四氢呋喃溶液中，[Ln(BH4)3(thf)3]与三当量的(C13H8)CPh2(C5H4)Li2反应，得到了阴离子配合物[Li(thf)4][Ln(BH4)2{(C13H8)CPh2(C5H4)}]（Ln = La 3或Nd 4）。通过测定配合物1、3、4的晶体结构，表明它们以独立的阳离子和阴离子对形式存在，且在晶胞中显示出两个晶体学独立的分子。

  DOI：

  10.1039/a904223g