N-(cyclohexyl)-N-[(1E)-2-methylpropylidene]amine | 88304-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(cyclohexyl)-N-[(1E)-2-methylpropylidene]amine
• 英文别名: isobutylidene-cyclohexylamine
• CAS: 88304-20-5
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: JCJVGEYCNKQCQC-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclohexyl)-N-[(1E)-2-methylpropylidene]amine 在 三氧化硫 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 以97.5%的产率得到环己基磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of amidosulfonic acids

  摘要：

  阿米多磺酸是通过首先将席夫碱与三氧化硫反应，然后再与水反应制造的。通过该发明所得到的化合物是甜味剂（特别是环己基阿米多磺酸及其钙、钠和钾盐），以及制造甜味剂、染料和农药的有价值的起始材料。

  公开号：

  US04097521A1
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基-2-甲基丙酰胺 在 三乙基硼 、 苯硅烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到N-(cyclohexyl)-N-[(1E)-2-methylpropylidene]amine
  参考文献：
  名称：

  用于硅烷还原酰胺的BEt 3基催化剂

  摘要：

  本文报道了一种简单但实用的催化体系的开发，该体系用于用氢硅烷或氢硅氧烷选择性还原酰胺。发现低成本且易于获得的三乙基硼烷（在THF中为1.0 M）与催化量的碱金属碱结合，可催化所有三种酰胺类别（叔，仲和伯酰胺）的还原反应，从而在室温下形成胺。温和的条件。另外，还可以通过使用BEt 3和碱的适当组合来实现将仲酰胺选择性转化为醛亚胺和将伯酰胺选择性转化为腈。这些赌注3的范围碱催化的酰胺氢化硅烷化反应已被深入研究。机理研究的初步结果表明，经过改进的Piers硅烷Si–H···B活化方式，其中BEt 3提取氢化物的过程是通过烷氧基或氢氧根阴离子与Si中心的配位来促进的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00277

文献信息

• Polymerisate mit Aminogruppen, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0244603A2

  公开（公告）日：1987-11-11

  Die Erfindung betrifft mit Aminogruppen funktionell modifizierte Homo-, Co- und/oder Blockcopolymerisate aus Vinylaromaten und/oder Dienen, wel­che funktionelle Gruppen der Formel (I) bis (VI) enthalten worin N = Stickstoff, R¹ und R⁴ = ein Wasserstoff-, Alkyl-, Cycloalkyl- ­oder Arylrest, R², R³ und R⁵ = ein Alkyl-, Cycloalkyl- oder Arylrest, Me = ein Alkalimetall und worin A eine ggf. substituierte Brücke ist, die außer Kohlenstoff zusätzlich N- oder O-Glieder enthalten kann, ein Ver­fahren zur Herstellung der Polymerisate aus lebenden anionisch polymeri­sierten oder aus mit Alkalimetall metallierten Homo-, Co- und/oder Block­copolymerisaten aus Vinylaromaten und/oder Dienen, die mit entsprechenden Stickstoffverbindungen, in Gegenwart eines gegebenenfalls unpolaren Lösungsmittels, umgesetzt werden, und die Abwandlung der Polymerisate nach Anspruch 1 zur Herstellung analoger Polymerisate durch Hydrolyse, Alkoholyse und/oder durch Hydrierung.

  本发明涉及乙烯基芳香族和/或二烯的均聚物、共聚物和/或嵌段共聚物，这些共聚物用氨基进行了功能修饰，并含有式 (I) 至 (VI) 的官能团。 其中 N = 氮，R¹ 和 R⁴ = 氢、烷基、环烷基或芳基，R²、R³ 和 R⁵ = 烷基、环烷基或芳基，Me = 碱金属，其中 A 是任选取代的桥，除了碳之外，还是烷基、环烷基或芳基。根据权利要求 1 所述聚合物的改性，通过水解、醇解和/或氢化反应制备类似聚合物。
• Transformations of chiral iron complexes used in organic synthesis. Reactions of .eta.5-CpFe(PPh3)(CO)COCH3 and related species leading to a mild, stereospecific synthesis of .beta.-lactams
  作者：Lanny S. Liebeskind、Mark E. Welker、Richard W. Fengl

  DOI：10.1021/ja00280a034

  日期：1986.10
• Addition of a 3-alkoxy allenylzinc to N-acyliminium ions: new entry to propargyl syn-1,2-aminoalcohol units
  作者：Brindaban Roy、Alejandro Pérez-Luna、Franck Ferreira、Candice Botuha、Fabrice Chemla

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.102

  日期：2008.2

  A new addition reaction of a 3-alkoxy allenylzinc reagent to N-acyliminiums prepared in situ from imines and acid halides is reported. Unlike addition onto imines or nitrones that affords the trans adducts, acetylenic syn-1,2 amino ethers are yielded with good selectivities, thus providing a new entry to propargyl syn-1,2-aminoalcohol units. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SUGASAWA T.; TOYODA T.; SASAKURA K., SYNTH. COMMUN., 1979, 9, NO 6, 515-528
  作者：SUGASAWA T.、 TOYODA T.、 SASAKURA K.

  DOI：——

  日期：——
• Barry M. Trost, Yian Shi, J. Amer. Chem. Soc, 115 (1993) N 21, S 9421-9438
  作者：Barry M. Trost, Yian Shi

  DOI：——

  日期：——