syn-7-fluorobicyclo[4.1.0]heptane | 16646-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: syn-7-fluorobicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: syn-7-fluorobicyclo<4.1.0>heptane；7-Fluoronorcarane；1α(H).6α(H)-7β-Fluor-norcaran；7-Fluorobicyclo<4.1.0.>heptan (Exo)；7-Fluorbicyclo<4,1,0>heptan；syn-1-Fluor-2,3-tetramethylen-cyclopropan；7-anti-Fluornorcaran
• CAS: 16646-97-2
• 化学式: C₇H₁₁F
• 分子量: 114.163
• InChiKey: XCOKBPICJHGLFD-KVSKUHBBSA-N

物化性质

• 沸点：
  124.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Chloro-7-fluoronorcarane 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 syn-7-fluorobicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  β-取代基对α-氟环丙基自由基构型稳定性的影响

  摘要：

  1-甲基-（1a，2a），1-甲氧基-（1b，2b）和1-未取代的-7-氯-7-氟双环[4.1.0]庚烷（1c，2c）的还原反应的立体特异性已经发现氢化三正丁基锡按（a）＞（c）＞（b）的顺序降低，这表明α-氟环丙基的构型稳定性受β-取代基的性质影响。

  DOI：

  10.1039/c39750000367

文献信息

• Halomethyl-metal compounds
  作者：Dietmar Seyferth、Steven P. Hopper

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93501-0

  日期：1973.4

  Phenyl(fluorodibromomethyl)mercury has been prepared by reaction of fluorodibromomethane, phenylmercuric chloride and sodium methoxide or potassium tert-butoxide in THF at low temperature. This organomercury reagent is an excellent source of fluorobromocarbene, releasing CFBr within 20 min at 80° or within 4 days at room temperature. The addition of PhHgCFBr2-derived CFBr to the CC bond of 10 olefins

  苯基（氟二溴甲基）汞是通过氟二溴甲烷，苯基氯化汞与甲醇钠或叔丁醇钾在THF中在低温下反应制得的。这种有机汞试剂是氟溴卡宾的极好来源，可在80°C下20分钟内或在室温下4天内释放CFBr。描述了将PhHgCFBr 2衍生的CFBr添加到10个烯烃的CC键和（CF 2 Cl）2 CO的CO键中，以及将CFBr插入三乙基硅烷的SiH键中。的Et还原3用三正丁基锡氢化物SiCHFBr得到的Et 3 SICH 2 F.
• The generation of carbon monofluoride (CF) and an investigation of the products of its reaction with alkenes
  作者：M. Rahman、Michael L. McKee、Philip B. Shevlin

  DOI：10.1021/ja00280a029

  日期：1986.10

  La reaction des atomes de C generes a l'arc avec CF 4 en presence d'alcenes comme agents de piegeage conduit a la formation de fluorocyclopropanes et de difluoro-1,1 alcanes. Les fluorocyclopropanes proviennent de l'addition de CF a une double liaison, conduisant a un radical cyclopropyle qui arrache un hydrogene pour donner un cyclopropane. Les difluoro-1,1 alcanes proviendraient d'une reaction de

  La 反应des atomes de Cgeneres a l'arc avec CF 4 en存在d'alcenes comme agent de piegeage导管a la形成氟环丙烷和二氟-1,1烷烃。Les fluorocyclopropanes provinnent de l'addition de CF a une double liaison, conduisant a unradical cyclopropyle qui arrache unhydrone pour donner un cyclopropane。Les difluoro-1,1 alcanes proviendraient d'une 反应 de 3 CF 2
• Reduction of 1-substituted 7-chloro-7-fluoronorcaranes with tributyltin hydride
  作者：Teiichi Ando、Takashi Ishihara、Eiichi Ohtani、Hiroki Sawada

  DOI：10.1021/jo00335a024

  日期：1981.10
• Catalytic Hydrogenolysis of 7-Chloro-7-fluorobicyclo[4.1.0]heptane in the Presence of Ethylenediamine
  作者：Hideki Kano、Kazuo Kobayashi、Koji Isogai

  DOI：10.1246/bcsj.45.1926

  日期：1972.6
• Schlosser,M. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1921 - 1933
  作者：Schlosser,M. et al.

  DOI：——

  日期：——