1-((3aS,4S,6S,7aR)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4-(tert-butyl)dimethylsilyloxy-3a-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)-1H-inden-7a-yl)ethanone | 1138337-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 1-((3aS,4S,6S,7aR)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4-(tert-butyl)dimethylsilyloxy-3a-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)-1H-inden-7a-yl)ethanone
• CAS: 1138337-79-7
• 化学式: C₂₁H₃₆O₂Si
• 分子量: 348.601
• InChiKey: LWOMYKDHVWPMSY-JYRKZWEQSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S)-3-(2-triethylsilyloxypent-4-yn-2-yl)-2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-enyloxy(tert-butyl)dimethylsilane 在 gold(III) chloride 、 异丙醇 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到(S)-3-(2,6-dimethylbenzyl)-4-methylpent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  金催化的3-甲硅烷氧基-1,5-烯炔的反应性：用于合成复杂结构及其局限性的合成工具

  摘要：

  在空间上需要的醇存在下，金催化的3-甲硅烷氧基-1，5-烯炔的反应可得到4-酰基环戊烯。通过6-级联过程最有可能进行内切-挖carbocyclization和随后的频哪醇型重排。还描述了定义环化-迁移策略的范围和局限性的研究。另一个级联反应通过前所未有的环化-片段化途径产生高度取代的芳基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.103