3-苄氧羰基胺基-氮杂环丁烷盐酸盐 | 1171130-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苄氧羰基胺基-氮杂环丁烷盐酸盐
• 英文名称: azetidin-3-yl-methyl-carbamic acid benzyl ester hydrochloride
• 英文别名: Benzyl azetidin-3-yl(methyl)carbamate hydrochloride；benzyl N-(azetidin-3-yl)-N-methylcarbamate;hydrochloride
• CAS: 1171130-36-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂*(x)ClH
• 分子量: 256.73
• InChiKey: UGSMXDFCWUYBAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄氧羰基胺基-氮杂环丁烷盐酸盐 、 N-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-hydroxyazetidin-1-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以320 mg的产率得到2-(dimethylamino)ethyl 3-{[(benzyloxy)carbonyl](methyl)amino}azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND FOR INHIBITING AND/OR INDUCING DEGRADATION OF KRAS PROTEIN
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE POUR INHIBER ET/OU INDUIRE LA DÉGRADATION DE LA PROTÉINE KRAS
  [JA] ＫＲＡＳタンパクを阻害及び／又は分解誘導するための複素環化合物

  摘要：

  癌、特に膵臓癌の治療用医薬組成物の有効成分として有用な化合物を提供する。　本発明者らは、癌、特に膵臓癌治療用医薬組成物の有効成分として有用な化合物について検討し、式（Ｉ）に示す複素環化合物が優れたKRASタンパクの分解を誘導する作用、及び/又はKRAS阻害活性を有し、癌、特に膵臓癌の治療剤として使用し得ることを知見して、本発明を完成した。本発明の複素環化合物又はその塩は、癌、特に膵臓癌の治療剤として使用しうる。

  公开号：

  WO2024034591A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-benzhydryl-azetidin-3-yl)-methyl-carbamic acid benzyl ester 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到3-苄氧羰基胺基-氮杂环丁烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述，还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的，也是本发明的一部分。

  公开号：

  US20110039823A1

文献信息

• WO2008/126034
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110039823A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein U, V, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, E, G, m, and n are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds for use in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection. Certain compounds of formula (I) are new and are also part of this invention.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述，还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的，也是本发明的一部分。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND FOR INHIBITING AND/OR INDUCING DEGRADATION OF KRAS PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE POUR INHIBER ET/OU INDUIRE LA DÉGRADATION DE LA PROTÉINE KRAS<br/>[JA] ＫＲＡＳタンパクを阻害及び／又は分解誘導するための複素環化合物
  申请人：[en]ASTELLAS PHARMA INC.;[ja]アステラス製薬株式会社

  公开号：WO2024034591A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  癌、特に膵臓癌の治療用医薬組成物の有効成分として有用な化合物を提供する。　本発明者らは、癌、特に膵臓癌治療用医薬組成物の有効成分として有用な化合物について検討し、式（Ｉ）に示す複素環化合物が優れたKRASタンパクの分解を誘導する作用、及び/又はKRAS阻害活性を有し、癌、特に膵臓癌の治療剤として使用し得ることを知見して、本発明を完成した。本発明の複素環化合物又はその塩は、癌、特に膵臓癌の治療剤として使用しうる。