7-trifluoromethyl-1-methyl-5-phenyl-2-trimethylsiloxy-1H-1,4-benzodiazepin | 75580-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-trifluoromethyl-1-methyl-5-phenyl-2-trimethylsiloxy-1H-1,4-benzodiazepin
• 英文别名: trimethyl-[[1-methyl-5-phenyl-7-(trifluoromethyl)-1,4-benzodiazepin-2-yl]oxy]silane
• CAS: 75580-95-9
• 化学式: C₂₀H₂₁F₃N₂OSi
• 分子量: 390.48
• InChiKey: QIAOKGXXGVFZEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-5-phenyl-7-trifluoromethyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 、 三甲基氯硅烷 在 一氟三氯甲烷 作用下， 以to give 7-trifluoromethyl-1-methyl-5-phenyl-2-trimethylsiloxy-1H-1,4-benzodiazepin which的产率得到7-trifluoromethyl-1-methyl-5-phenyl-2-trimethylsiloxy-1H-1,4-benzodiazepin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .alpha.-fluorocarbonyl compounds

  摘要：

  制备化合物R.sup.2 R.sup.2 CFC(O)R.sup.3的过程，包括在惰性溶剂的反应混合物中，将ROF和##STR1##在-40℃至-100℃的温度下接触并反应；其中R为1-6个碳原子的多氟-多卤代烷基或FOCF.sub.2；R.sup.1为1-6个碳原子的烃基；每个R.sup.2从H、1-17个碳原子的烷基、3-6个碳原子的环烷基、芳基、杂芳基以及这样的烷基、环烷基、芳基和杂芳基被卤素或1-6个碳原子的烷氧基取代中选择；R.sup.3从H、1-16个碳原子的烷基和卤代烷基、3-10个碳原子的环烷基、芳基和卤代芳基、OSi(R.sup.1).sub.3、OH、NH.sub.2、1-6个碳原子的烷氧基、芳氧基、NHR.sup.1和NR.sup.1.sub.2中选择，其中R.sup.1为1-6个碳原子的烷基、N-芳基氨基和4-5个碳原子的氮或硫杂环；R.sup.3和一个R.sup.2组成的二元基与C.dbd.C基团一起是碳环、杂环或卤杂环，从反应混合物中回收化合物R.sup.2 R.sup.2 CFC(O)R.sup.3。

  公开号：

  US04215044A1