2-碘-1-(4-甲氧基苯基)乙酸乙酯 | 63008-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-1-(4-甲氧基苯基)乙酸乙酯
• 英文名称: 2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)ethyl acetate
• 英文别名: [2-Iodo-1-(4-methoxyphenyl)ethyl] acetate
• CAS: 63008-69-5
• 化学式: C₁₁H₁₃IO₃
• 分子量: 320.127
• InChiKey: BXCMTEAGPZXOMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 溶剂黄146 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以60 %的产率得到2-碘-1-(4-甲氧基苯基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃与羧酸和四丁基碘化铵的 1,2-碘酯化电化学合成 β-碘代酯

  摘要：

  我们报告了一种通过烯烃双官能化合成 β-碘酯的新型高选择性电化学方法。反应在恒流条件下在未分隔的电池中进行，没有任何添加剂、催化剂、氧化剂和牺牲试剂。廉价且容易获得的四丁基碘化铵不仅用作电解质，而且用作碘源。该反应具有高选择性和良好的官能团耐受性，产品收率高达 98%。该方法不仅适用于烯烃的碘官能化，也适用于烯烃的氯和溴官能化。药物和天然产物的成功修饰证明了这种方法的潜在效用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c03020

文献信息

• Regioselective vicinal functionalization of unactivated alkenes with sulfonium iodate(<scp>i</scp>) reagents under metal-free conditions
  作者：Dodla S. Rao、Thurpu R. Reddy、Kalvacherla Babachary、Sudhir Kashyap

  DOI：10.1039/c6ob01179a

  日期：——

  Metal-free, molecular iodine-free direct 1,2-difunctionalization of unactivated alkenes has been reported. The sulfonium iodate(I) reagent efficiently promoted the intermolecular vicinal iodo-functionalization of a diverse range of olefins in a stereo and regioselective manner. This method enables the divergent and straightforward preparation of synthetically useful functionalities; β-iodocarboxylates

  已经报道了未活化的烯烃的无金属，无分子碘的直接1，2-二官能化。碘酸sulf（I）试剂以立体和区域选择性方式有效地促进了多种烯烃的分子间邻位碘官能化。这种方法能够以多种多样的方式直接准备合成有用的功能。β-碘代羧酸盐，β-碘代醇和β-碘代醚的一步式制备。碘官能化衍生物的进一步相互转化使得在通往生物活性分子的途中易于获得有价值的合成中间体。
• PIDA–I₂ mediated direct vicinal difunctionalization of olefins: iodoazidation, iodoetherification and iodoacyloxylation
  作者：Tapas Kumar Achar、Saikat Maiti、Prasenjit Mal

  DOI：10.1039/c6ob00532b

  日期：——

  of phenyliodine diacetate (PIDA) and iodine. I+ facilitated the direct vicinal difunctionalization of olefins to α-azido, α-trideuteriomethoxy, α-2,2,2-trifluoroethoxy and α-acyloxy alkyl iodides via cation–π interaction at room temperature and under transition-metal free conditions.

  由二乙酸苯基碘二碘（PIDA）和碘的组合产生碘阳离子（I +或IOAc）。I +在室温和无过渡金属条件下，通过阳离子-π相互作用促进了烯烃直接邻位双官能化为α-叠氮基，α-三叔甲基甲氧基，α-2,2,2-三氟乙氧基和α-酰氧基烷基碘。
• 一种β-碘代乙酸酯类化合物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109134250A

  公开（公告）日：2019-01-04

  本发明公开了一种β‑碘代乙酸酯类化合物的合成方法：以式I所示的苯乙烯类化合物为原料，与碘酸根插层的锌铝水滑石ZnAl‑IO3‑‑LDHs和碱金属碘化物混合，在有机溶剂中，于15～60℃反应1～4小时，反应结束后，得到反应液，经过分离纯化得到结构式如II所示的β‑碘代乙酸酯类化合物。本发明具有碘源稳定性好，简单易得，反应条件温和，环境友好，操作简单等优点。