ethyl [(4-chloro-3-cyanopyridin-2-yl)oxy]acetate | 1630042-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl [(4-chloro-3-cyanopyridin-2-yl)oxy]acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-chloro-3-cyanopyridin-2-yl)oxyacetate
• CAS: 1630042-15-7
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₃
• 分子量: 240.646
• InChiKey: HANYRKGLDPLDLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-3-氰基吡啶 、 乙醇酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到ethyl [(4-chloro-3-cyanopyridin-2-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method for the Preparation of 4-Alkoxy-substituted Thieno[2,3-b]pyridines

  摘要：

  An efficient method for the preparation of 4-alkoxy-substituted thieno[2,3-b]pyridines is described. The key intermediates, 4-alkoxy-2-chloro-3-cyanopyridines, were synthesized from a variety of alcohols by nucleophilic substitution with 3-cyano-2,4-dichloropyridine or by Mitsunobu reaction with 2-chloro-4-hydroxynicotinonitrile. Subsequent reaction of 4-alkoxy-2-chloro-3-cyanopyridines with 2-(acetylthio)acetamide under basic conditions provided 4-alkoxy-substituted thieno[2,3-b]pyridines in fair to good yields.

  DOI：

  10.3987/com-14-12986