Cyclopropylmethyl-piperidin-4-yl-pyrimidin-2-yl-amine | 714968-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Cyclopropylmethyl-piperidin-4-yl-pyrimidin-2-yl-amine
• 英文别名: N-(cyclopropylmethyl)-N-piperidin-4-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 714968-61-3
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄
• 分子量: 232.329
• InChiKey: DXZMBBDLWMOYTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopropylmethyl-piperidin-4-yl-pyrimidin-2-yl-amine 、 (R)-3-Cyclobutyl-2-[(3S,4R)-3-(3-fluoro-phenyl)-4-formyl-pyrrolidin-1-yl]-propionic acid 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (R)-3-Cyclobutyl-2-[(3S,4S)-3-[4-(cyclopropylmethyl-pyrimidin-2-yl-amino)-piperidin-1-ylmethyl]-4-(3-fluoro-phenyl)-pyrrolidin-1-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3,4 trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists bearing 4-aminoheterocycle substituted piperidine side chains

  摘要：

  A new class of 4-(aminoheterocycle)piperidine derived 1,3,4 trisubstituted pyrrolidine CCR5 antagonists is reported. Compound 4a is shown to have good binding affinity (1.8 nM) and antiviral activity in PBMC's (IC95 = 50 nM). Compound 4a also has improved PK properties relative to 1. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00988-5
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-苄氨基哌啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 Cyclopropylmethyl-piperidin-4-yl-pyrimidin-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4 trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists bearing 4-aminoheterocycle substituted piperidine side chains

  摘要：

  A new class of 4-(aminoheterocycle)piperidine derived 1,3,4 trisubstituted pyrrolidine CCR5 antagonists is reported. Compound 4a is shown to have good binding affinity (1.8 nM) and antiviral activity in PBMC's (IC95 = 50 nM). Compound 4a also has improved PK properties relative to 1. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00988-5

文献信息

• Heterocyclic compounds as ccr5 antagonists
  申请人：Aquino Joseph Christopher

  公开号：US20060052595A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关疾病和障碍，例如，在抑制HIV复制方面有用，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：AQUINO Christopher Joseph

  公开号：US20090053172A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关的疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• EP1569931B1
  申请人：——

  公开号：EP1569931B1

  公开（公告）日：2008-10-08
• US7271172B2
  申请人：——

  公开号：US7271172B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• US7452992B2
  申请人：——

  公开号：US7452992B2

  公开（公告）日：2008-11-18