N-[4-Chloro-2-methoxy-3-(2-methyl-quinolin-8-yloxymethyl)-phenyl]-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-N-methyl-acetamide | 213987-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[4-Chloro-2-methoxy-3-(2-methyl-quinolin-8-yloxymethyl)-phenyl]-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-N-methyl-acetamide
• CAS: 213987-79-2
• 化学式: C₂₉H₂₄ClN₃O₅
• 分子量: 529.98
• InChiKey: ZHQVLSLLEVBJRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-Chloro-2-methoxy-3-(2-methyl-quinolin-8-yloxymethyl)-phenyl]-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-N-methyl-acetamide 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[2-[4-chloro-2-methoxy-N-methyl-3-[(2-methylquinolin-8-yl)oxymethyl]anilino]-2-oxoethyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7
• 作为产物：
  描述：

  8-(2-Methoxy-3-amino-6-chlorobenzyloxy)-2-methylquinoline 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[4-Chloro-2-methoxy-3-(2-methyl-quinolin-8-yloxymethyl)-phenyl]-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7