(4-(7-bromo-9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl)trimethylsilane | 1257582-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (4-(7-bromo-9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl)trimethylsilane
• CAS: 1257582-69-6
• 化学式: C₂₆H₂₉BrSi
• 分子量: 449.506
• InChiKey: PKSXNTGOOUKRIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(7-bromo-9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl)trimethylsilane 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到9,9-diethyl-7-(4-trimethylsilylphenyl)fluorene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES, ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE UTILISANT CES COMPOSÉS

  摘要：

  提供了新型有机电致发光化合物以及包括这些化合物的有机电致发光装置。公开的有机电致发光化合物在蓝色方面表现出高发光效率和优秀的寿命特性。因此，它们可以用于制造具有非常良好使用寿命的OLED。

  公开号：

  WO2010140801A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三甲基硅烷)苯硼酸 、 2,7-二溴-9,9-二乙基芴 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到(4-(7-bromo-9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES, ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE UTILISANT CES COMPOSÉS

  摘要：

  提供了新型有机电致发光化合物以及包括这些化合物的有机电致发光装置。公开的有机电致发光化合物在蓝色方面表现出高发光效率和优秀的寿命特性。因此，它们可以用于制造具有非常良好使用寿命的OLED。

  公开号：

  WO2010140801A1