Ethyl-o-terphenyl-4-carboxylat | 34177-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl-o-terphenyl-4-carboxylat
• 英文别名: Ethyl 3,4-diphenylbenzoate
• CAS: 34177-27-0
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂
• 分子量: 302.373
• InChiKey: IFSMQKKYQRKODD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-o-terphenyl-4-carboxylat 在 碘 作用下， 生成 ethyl triphenylene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  缩聚芳烃的新途径：三亚苯和二苯并[fg,op]并四苯环系的光解形成

  摘要：

  探索了光-芳基偶联反应在三亚苯和二苯并[fg,op]萘合成中的应用。开发了三种类型的反应：多苯基化合物的光环脱氢、碘芳烃的光解反应和卤代多芳基的光环脱氢卤化。考察了溶剂、氧化剂和波长对邻三联苯和 2,2'-二苯基联苯分别光环化为三亚苯和并四苯的影响。在等摩尔量的碘存在下，使用石英或 Vycor 容器在芳族溶剂中进行反应，从而最好地实现转化。从 2,2'-二苯基-联苯（57% 产率）、2,2'-双（2-氯苯基）联苯（67%）、1,2,3 开始形成并四苯，显示了该方法的多功能性-三苯苯 (21%), 或 2,

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.2484
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二苯基苯胺 在 硫酸 作用下， 生成 Ethyl-o-terphenyl-4-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  缩聚芳烃的新途径：三亚苯和二苯并[fg,op]并四苯环系的光解形成

  摘要：

  探索了光-芳基偶联反应在三亚苯和二苯并[fg,op]萘合成中的应用。开发了三种类型的反应：多苯基化合物的光环脱氢、碘芳烃的光解反应和卤代多芳基的光环脱氢卤化。考察了溶剂、氧化剂和波长对邻三联苯和 2,2'-二苯基联苯分别光环化为三亚苯和并四苯的影响。在等摩尔量的碘存在下，使用石英或 Vycor 容器在芳族溶剂中进行反应，从而最好地实现转化。从 2,2'-二苯基-联苯（57% 产率）、2,2'-双（2-氯苯基）联苯（67%）、1,2,3 开始形成并四苯，显示了该方法的多功能性-三苯苯 (21%), 或 2,

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.2484

文献信息

• Nitrogen-to-functionalized carbon atom transmutation of pyridine
  作者：Fu-Peng Wu、Madina Lenz、Adhya Suresh、Achyut R. Gogoi、Jasper L. Tyler、Constantin G. Daniliuc、Osvaldo Gutierrez、Frank Glorius

  DOI：10.1039/d4sc04413d

  日期：——

  nitrogen-to-carbon skeletal editing. This approach proceeds via a sequence of pyridine ring-opening, imine hydrolysis, olefination, electrocyclization, and aromatization to achieve the desired transmutation. The most notable features of this transformation are the ability to directly install a wide variety of versatile functional groups in the benzene scaffolding, including ester, ketone, amide, nitrile

  芳香系统中单个原子的定向和选择性替换代表了分子支架快速相互转化的强大策略。在此，我们报告了通过氮到碳骨架编辑的吡啶到苯的转化。该方法通过一系列吡啶开环、亚胺水解、烯化、电环化和芳构化来实现所需的转化。这种转变最显着的特点是能够在苯骨架中直接安装各种多功能官能团，包括酯、酮、酰胺、腈和磷酸酯片段，以及包含间位取代的吡啶，迄今为止，相关策略还难以捉摸。