N-benzyl-1-(trifluoromethyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-4-carboxamide | 1009099-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-benzyl-1-(trifluoromethyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1009099-77-7
• 化学式: C₂₀H₁₄F₃N₃O
• 分子量: 369.346
• InChiKey: PDUYIUXXCCMWEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 生成 N-benzyl-1-(trifluoromethyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  由氟化β-烷氧基烯酮合成新的含多氟烷基吡喃酮、吡啶酮和吡啶并[1,2-a]苯并唑

  摘要：

  氟化烯酮与带有被吸电子取代基活化的亚甲基的噻唑、咪唑、苯并咪唑和苯并噻唑反应。反应以亚甲基碳对烯酮的 β 位的亲核攻击开始。如果起始亚甲基化合物含有噻唑环，则由于酯或腈基团的参与而形成吡喃酮或吡啶酮。在其他情况下，通过相应唑环的氮原子的参与获得咪唑-、苯并咪唑-或苯并噻唑-吡啶。除最终产品外，一些初级产品被分离或证明为中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990891