diethyl (4-{[4-{[3-(methylsulfinyl)benzyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzyl)phosphonate | 1257993-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (4-{[4-{[3-(methylsulfinyl)benzyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzyl)phosphonate
• 英文别名: 2-N-[4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenyl]-4-N-[(3-methylsulfinylphenyl)methyl]-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1257993-69-3
• 化学式: C₂₄H₂₈F₃N₄O₄PS
• 分子量: 556.546
• InChiKey: DSKDAKCAWIJOKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 、 1-[3-(methylsulfinyl)phenyl]methanamine hydrochloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-chloro-N-[3-(methylsulfinyl)benzyl]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine 、 4-chloro-N-[3-(methylsulfinyl)benzyl]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine 、 、 4-氨基苄基磷酸二乙酯 、 三氟乙酸 在 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以yields the desired product (e.g. diethyl (4-{[4-{[3-(methylsulfinyl)benzyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzyl)phosphonate, Ex. 47)的产率得到diethyl (4-{[4-{[3-(methylsulfinyl)benzyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Amino pyrimidine anticancer compounds

  摘要：

  化学式为1的化合物，如下所示并在此定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。

  公开号：

  US09096624B2

文献信息

• AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：APPARI Rama Devi

  公开号：US20110136764A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下为化学式1的化合物，本文中定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。
• US8399433B2
  申请人：——

  公开号：US8399433B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• US9096624B2
  申请人：——

  公开号：US9096624B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• [EN] AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX AMINO PYRIMIDINE
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2010141406A2

  公开（公告）日：2010-12-09

  Compounds of Formula (1), as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.