tert-butyl(((2R,3S,6S)-6-((4-tert-butylphenyl)ethynyl)-3-(3-methoxybenzyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)dimethylsilane | 1233959-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl(((2R,3S,6S)-6-((4-tert-butylphenyl)ethynyl)-3-(3-methoxybenzyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)dimethylsilane
• CAS: 1233959-52-8
• 化学式: C₃₂H₄₄O₄Si
• 分子量: 520.784
• InChiKey: MMNNIZOJBZVECX-CCNCKIRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(((2R,3S,6S)-6-((4-tert-butylphenyl)ethynyl)-3-(3-methoxybenzyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)dimethylsilane 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到(1R)-1-[(3S,4S)-4-[4-(4-tert-butylphenyl)but-1-en-3-ynyl]-7-methoxy-3,4-dihydro-1H-isochromen-3-yl]ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  通过取代二氢吡喃的阳离子重排的骨架多样性

  摘要：

  取代的二氢吡喃很容易从市售的糖基中获得，经过酸催化重排以提供高度官能化的异色满和二氧杂双环辛烷支架。

  DOI：

  10.1021/ol101144k
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,6S)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-6-((4-tert-butylphenyl)ethynyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol 、 3-甲氧基溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以28%的产率得到tert-butyl(((2R,3S,6S)-6-((4-tert-butylphenyl)ethynyl)-3-(3-methoxybenzyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过取代二氢吡喃的阳离子重排的骨架多样性

  摘要：

  取代的二氢吡喃很容易从市售的糖基中获得，经过酸催化重排以提供高度官能化的异色满和二氧杂双环辛烷支架。

  DOI：

  10.1021/ol101144k