[Au(tetrahydrothiophene)2][SbF6] | 1035343-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: [Au(tetrahydrothiophene)2][SbF6]
• 英文别名: [Au(tetrahydrothiophene)2]SbF6；[Au(tetrahydrothiophene)₂][SbF₆]；[(tetrahydrothiophene)₂Au]SbF₆；[Au(tht)₂][SbF₆]；[(tht)₂Au]SbF₆；[Au(tetrahydrothiophene)]2[SbF6]；[Au(THT)2]SbF6
• CAS: 1035343-37-3
• 化学式: C₈H₁₆AuS₂*F₆Sb
• 分子量: 609.054
• InChiKey: HYYGFRYNFWRGBQ-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au(tetrahydrothiophene)2][SbF6] 、 [Cp^BnFe(η⁵-P₅)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于多磷配体配合物的含金配位聚合物

  摘要：

  而的pentaphosphaferrocenes自组装的[Cp ř的Fe（η 5 -P 5）]（CP - [R =的Cp *中，Cp ×，1和Cp BN）与Cu和Ag的盐已被充分研究在过去，配位化学到目前为止，对金络合物的反应一直没有改变。在此，的自组装过程的结果的[Cp ř的Fe（η 5 -P 5）]具有不同阴离子的盐的Au（的GaCl 4 - ，的SbF 6 - ，和Al（OC（CF 3）3）4（ TEF –））报告。除了各种分子配位产物之外，还获得了基于多磷配体配合物和金盐的第一种配位聚合物。由此，分离了包含金属空位的2D配位聚合物。在所有产品中，Au中心都在线性或三角形平面环境中进行协调。在解决方案中，观察到高度动态的过程。应用了可变温度NMR光谱，固态NMR光谱和X射线粉末衍射，以进一步了解所选的配位化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00494
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩 、 silver hexafluoroantimonate 、 (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [Au(tetrahydrothiophene)2][SbF6]
  参考文献：
  名称：

  基于多磷配体配合物的含金配位聚合物

  摘要：

  而的pentaphosphaferrocenes自组装的[Cp ř的Fe（η 5 -P 5）]（CP - [R =的Cp *中，Cp ×，1和Cp BN）与Cu和Ag的盐已被充分研究在过去，配位化学到目前为止，对金络合物的反应一直没有改变。在此，的自组装过程的结果的[Cp ř的Fe（η 5 -P 5）]具有不同阴离子的盐的Au（的GaCl 4 - ，的SbF 6 - ，和Al（OC（CF 3）3）4（ TEF –））报告。除了各种分子配位产物之外，还获得了基于多磷配体配合物和金盐的第一种配位聚合物。由此，分离了包含金属空位的2D配位聚合物。在所有产品中，Au中心都在线性或三角形平面环境中进行协调。在解决方案中，观察到高度动态的过程。应用了可变温度NMR光谱，固态NMR光谱和X射线粉末衍射，以进一步了解所选的配位化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00494
• 作为试剂：
  描述：

  5-iodo-15-phenyl-10,20-di(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin 在 2,6-二甲基吡啶 、 [Au(tetrahydrothiophene)2][SbF6] 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  纳米级单步电子转移：强耦合的锌卟啉-金卟啉二联体中的超快电荷转移。

  摘要：

  描述了一系列三个新颖的锌（II）-金（III）双卟啉二元化合物（ZnP--S--AuP（+））的合成，电化学性质和光诱导电子转移过程。所研究的系统由两个三芳基卟啉组成，这些三芳基卟啉通过炔烃单元直接连接到内消旋位置，与叔-（亚苯基亚乙炔基）或五（亚苯基亚乙炔基）间隔基连接。在这些二单元组中，估计的中心到中心卟啉之间的分离距离在32至45 A之间变化。吸收，发射和电化学数据表明，由于间隔基直接附着在卟啉上，链接元素之间存在强电子相互作用穿过炔烃单元。在室温下的甲苯中，卟啉锌的光激发几乎导致电荷转移态（。+）ZnP--S--AuP（。）的定量形成，其寿命约为数百皮秒。在该溶剂中，电荷分离态通过卟啉锌三重激发态的中间种群衰减为基态。激发金卟啉可导致能量快速转移至三重态ZnP。在二氯甲烷中，电荷转移反应甚至更快，时间常数低至2 ps，并且也可以通过激发金卟啉来诱导。在后一种溶剂中，使用五-（亚苯基

  DOI：

  10.1002/chem.200701335

文献信息

• Synthesis and Catalytic Use of Gold(I) Complexes Containing a Hemilabile Phosphanylferrocene Nitrile Donor
  作者：Karel Škoch、Ivana Císařová、Petr Štěpnička

  DOI：10.1002/chem.201502968

  日期：2015.11.2

  [Au(1‐κP)2][SbF6]. The particular combination of a firmly coordinated (phosphane) and a dissociable (nitrile) donor moieties renders complexes 3/3′ attractive for catalysis because they can serve as shelf‐stable precursors of coordinatively unsaturated AuI fragments, analogous to those that result from the widely used [Au(PR3)(RCN)]X catalysts. The catalytic properties of the Au‐1 complexes were evaluated in model

  从[AUCL（氯化物配体的去除1个-κ P）]（2含有P-1单齿'） - （二苯基膦基）-1- cyanoferrocene配体（1），通过使用银（I）盐，得到阳离子络合物类型[Au（1）] X的类型，以环状二聚体[Au（1）] 2 X 2（3 a，X = SbF 6；3 c，X = NTf 2）或线性配位聚合物[Au（1） ] n X n（3 a'，X = SbF 6 ; 3 b'，X = ClO 4），取决于阴离子X和分离步骤。所证明为3' ，该聚合物可容易地通过加入给体，如Cl的裂解- ，四氢噻吩（THT）或1，从而产生母体化合物2，[金（THT）（1个-κ P） ] [的SbF 6 ]（5）或[AU（1个-κ P）2 ] [的SbF 6 ]（4），分别，其中最后两个化合物也可以通过在[金逐步置换THT的制备（1 ‐κ P）2 ] [SbF 6]。牢固配位的（膦）和可解离的（腈）供体
• Synthesis and characterization of 1′-(diphenylphosphino)-1-isocyanoferrocene, an organometallic ligand combining two different soft donor moieties, and its Group 11 metal complexes
  作者：Karel Škoch、Ivana Císařová、Jiří Schulz、Ulrich Siemeling、Petr Štěpnička

  DOI：10.1039/c7dt02336g

  日期：——

  combining two specific soft-donor moieties was studied as a ligand for univalent Group 11 metal ions. The reactions of 1 with AgCl at 1:1 and 2:1 molar ratios only led to the coordination polymer [Ag2(μ-Cl)2(μ(P,C)-1)]n (6), while those with Ag[SbF6] provided the dimer [Ag(Me2CO-kO)(μ(P,C)-1)]2[SbF6] 2 and the quadruply bridged disilver complex [Ag2(μ(P,C)-1)4][SbF6]2 (8). Addition of 1 to [AuCl(tht)]

  1'-（二苯基膦基）-1-氨基二茂铁（2）及其对硼烷加合物（2B）的实用合成方法的开发使1'-（（二苯基膦基）-1-异氰基二茂铁（1）的制备变得容易。研究了结合两个特定的软供体部分的该化合物作为单价11族金属离子的配体。1与1：1和2：1摩尔比的AgCl反应仅生成配位聚合物[Ag2（μ-Cl）2（μ（P，C）-1）] n（6），而与AgCl的反应[SbF6]提供了二聚体[Ag（Me2CO-kO）（μ（P，C）-1）] 2 [SbF6] 2和四重桥联的双络合物[Ag2（μ（P，C）-1）4] [ SbF6] 2（8）。将1添加到[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩）得到单-和二联体配合物[AuCl（1-kP）]（9）和[（μ（P，C）-1）（AuCl） 2]（10），取决于反应化学计量。最后，1与[Au（tht）2] [SbF6]的反应或与AgNTf2从9中去除卤化物导致[Au2（μ（P，C）-1）2]
• Synthesis, Coordination and Electrochemistry of a Ferrocenyl‐Tagged Aminobisphosphane Ligand
  作者：Michal Navrátil、Ivana Císařová、Petr Štěpnička

  DOI：10.1002/ejic.202100558

  日期：2021.9.24

  Compound 1 was studied as a ligand in complexes of Group 10 and 11 metal ions. The following compounds were synthesized and characterized using a combination of spectroscopic methods and single-crystal X-ray diffraction analysis: the square planar complexes [MX2(1-κ2P,P’)] (M/X=Ni/Cl, Pd/Cl, Pd/Br, Pd/I and Pt/Cl) and the tetrahedral complexes [M(1-κ2P,P’)2]X (M/X=Cu/PF6, Ag/SbF6 and Au/SbF6). Furthermore

  将二茂铁部分引入分子导致金属中心和氧化还原活性部分的结合。该贡献描述了 FcN(CH 2 PPh 2 ) 2 ( 1；Fc=二茂铁基)的合成，这是一种广泛研究的双磷烷钳状配体 RN(CH 2 PPh 2 ) 2的二茂铁类似物。研究了化合物1作为第 10 族和第 11 族金属离子络合物中的配体。使用光谱方法和单晶 X 射线衍射分析的组合合成并表征了以下化合物：方形平面配合物 [MX 2 ( 1 -κ 2 P, P' )] (M/X=Ni/Cl, Pd/Cl, Pd/Br, Pd/I 和 Pt/Cl) 和四面体配合物 [M( 1 -κ 2 P , P ') 2 ]X ( M/X=Cu/PF 6、Ag/SbF 6和Au/SbF 6）。此外，一对含有双磷烷1作为 P,P 桥连配体的开放和环状二金 (I) 配合物，即。分离出[(μ(P,P')- 1 )(AuCl) 2 ]和[(μ(P,P')- 1 )
• Synthesis and Coordination Behavior of a Flexible Bis(phosphinoferrocene) Ligand
  作者：Jiří Schulz、Zdeněk Leitner、Ivana Císařová、Petr Štěpnička

  DOI：10.3390/molecules23082054

  日期：——

  symmetrical flexible bis(phosphinoferrocene) derivative, viz. bis[1'-(diphenylphosphino)ferrocenyl]methane (1), was prepared and studied as a ligand in Pd(II) and Au(I) complexes. The reactions of 1 with [PdCl₂(cod)] (cod = cycloocta-1,5-diene) and [Pd(μ-Cl)(LNC)]₂ (LNC = [2-(dimethylamino-κN)methyl]phenyl-κC¹) produced bis(phosphine) complex trans-[PdCl₂(1-κ²P,P')] (4), wherein the ligand spans trans

  对称的柔性双（膦基二茂铁）衍生物，即。制备了双[1'-（二苯基膦基）二茂铁基]甲烷（1），并作为Pd（II）和Au（I）配合物中的配体进行了研究。1与[PdCl 2（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）和[Pd（μ-Cl）（LNC）] 2（LNC = [2-（二甲基氨基-κN）甲基]苯基- κC¹）生成双（膦）配合物反式-[PdCl 2（1-κ2 P，P'）]（4），其中配体跨越Pd（II）和四核P，P的方形平面配位域中的反式位置-桥连的复合物[（μ（P，P′）-1）PdCl（LNC）} 2]（5）。与Au（Ⅰ）前体[AuCl（tht）]和[Au（tht 2）] [SbF 3]（tht ＝四氢噻吩）反应，配体1产生四核Au 2 Fe 2络合物[（μ（P，P′）- 1）（AuCl）2]（6）和对称的大环四聚体[Au +（μ（P，P′）-1）-] [SbF 3]-（7）。所有化合物均通
• Beyond phosphorus: synthesis, reactivity, coordination behaviour and catalytic properties of 1,1′-bis(diphenylstibino)ferrocene
  作者：Jiří Schulz、Jakub Antala、Ivana Císařová、Petr Štěpnička

  DOI：10.1039/d2dt03770j

  日期：——

  with silver(I) salts afforded the corresponding ferrocenophanes with O-bound oxyanions, fc[SbPh2ZOSbPh2Z] (Z = NO3, 4a*; ClO4, 4b*), which were alternatively prepared from 2 and also converted back to 2 by adding a chloride source. Through investigations into the coordination behaviour of distibine 1, the following compounds were isolated and characterised: [(μ-ClO4)2Ag(1-κ2Sb,Sb′)}2] (8*), [Ag(1-κ2Sb

  与广泛研究的膦对应物相比，迄今为止，二茂铁锑只受到了很少的关注。本文描述了 1,1'-双（二苯基锑）二茂铁 ( 1* ) 的合成，它是无处不在的 dppf 的锑类似物，以及我们对该化合物的反应性和配位行为的研究。因此，二硼烷1被氧化为苯硼烷 fc(SbPh 2 X 2 ) 2 (X = Cl, 2* ; F, 6* ; fc = ferrocene-1,1'-diyl) 和苯硼烷 Ph 2 SbfcSbPh 2 F 2 ( 5* )。化合物2和6很容易水解产生二茂铁 fc[SbPh 2 XOSbPh 2 X] (X = Cl, 3* ; F, 7* )。用银 ( I ) 盐从3中去除卤素，得到相应的带有 O 结合氧阴离子的二茂铁，fc[SbPh 2 ZOSbPh 2 Z] (Z = NO 3 , 4a* ; ClO 4 , 4b* )，或者由2并且还通过添加氯化物源转化回2 。通过研究 distibine