[Cp^BnFe(η⁵-P₅)] | 1158817-74-3

• 英文名称: [Cp^BnFe(η⁵-P₅)]
• CAS: 1158817-74-3
• 化学式: C₄₀H₃₅FeP₅
• 分子量: 726.434
• InChiKey: VEWVFIDRWGSHLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au(tetrahydrothiophene)2][SbF6] 、 [Cp^BnFe(η⁵-P₅)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于多磷配体配合物的含金配位聚合物

  摘要：

  而的pentaphosphaferrocenes自组装的[Cp ř的Fe（η 5 -P 5）]（CP - [R =的Cp *中，Cp ×，1和Cp BN）与Cu和Ag的盐已被充分研究在过去，配位化学到目前为止，对金络合物的反应一直没有改变。在此，的自组装过程的结果的[Cp ř的Fe（η 5 -P 5）]具有不同阴离子的盐的Au（的GaCl 4 - ，的SbF 6 - ，和Al（OC（CF 3）3）4（ TEF –））报告。除了各种分子配位产物之外，还获得了基于多磷配体配合物和金盐的第一种配位聚合物。由此，分离了包含金属空位的2D配位聚合物。在所有产品中，Au中心都在线性或三角形平面环境中进行协调。在解决方案中，观察到高度动态的过程。应用了可变温度NMR光谱，固态NMR光谱和X射线粉末衍射，以进一步了解所选的配位化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00494
• 作为产物：
  描述：

  phosphorus 、 bis[(η(5)-pentabenzylcyclopentadienyl)dicarbonyliron(I)] 以 萘烷 为溶剂， 以53%的产率得到[Cp^BnFe(η⁵-P₅)]
  参考文献：
  名称：

  Neue Pentaphosphaferrocene

  摘要：

  通过将[CpRFe(CO)2]2 [CpR = η5-C5(CH2Ph)5 (Cpbn) (1) 和 η5-C5Me4C2H4SMe (CpS) (2)] 与P4磷进行共热解反应，合成并全面表征了两种新的五磷二茂铁衍生物，化学式为[CpRFe(η5-P5)] [CpR = CpS (3), Cpbn (4)]。这两种产物是这类化合物的第一种衍生物，具有一个官能化和一个立体位阻较大的相邻环戊二烯配体。五苄基环戊二烯衍生物4以及起始材料[CpRFe(CO)2]2 1和2还通过X射线衍射结构测定进行了额外表征。在晶体结构中，五磷二茂铁衍生物4通过Cpbn配体的苯环的分子内和分子间π-堆积相互作用形成高度聚集的单元。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0102

文献信息

• Reactivity of Cu(I) Nacnac Complexes Toward Polypnictogen Compounds
  作者：Maria Haimerl、Martin Piesch、Gábor Balázs、Piero Mastrorilli、Werner Kremer、Manfred Scheer

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00215

  日期：2021.4.19

  The nacnac Cu(I) compound [LCu(MeCN)] (2) (L = [N(C6H3Me2-2,6)C(Me)}2CH]−) was reacted with complexes containing aromatic cyclo-E5 ([Cp*Fe(η5-E5)], E = P (1a), As (1b), Cp* = η5-C5Me5), cyclo-P4 ([Cp‴Co(η4-P4)] (3), Cp‴ = η5-C5H2tBu3) and cyclo-E3 ligands ([Cp‴Ni(η3-E3)], E = P (4a), As (4b)) yielding the heterometallic complexes [(Cp*Fe)(μ,η5:2-E5)(LCu)] (E = P (5a), As (5b)), [(Cp*Fe)(μ3,η5:2:1-E5)(LCu)2]

  使萘环铜（I）化合物[LCu（MeCN）]（2）（L = [N（C 6 H 3 Me 2 -2,6）C（Me）} 2 CH] -）与含有芳族化合物的配合物反应环-E 5（的[CP *的Fe（η 5 -E 5）]，E = P（1A），如（1B）中，CP * =η 5 -C 5我5），环-P 4（的[CP'''的Co（η 4 -P 4）]（3）中，CP'''=η 5 -C 5 H ^ 2吨卜3）和环-E 3配体（的[CP'''的Ni（η 3 -E 3）]，E = P（图4a），如（图4b）），得到的异金属配合物[（CP * Fe）的（μ，η 5： 2 -E 5）（LCU）]（E = P（图5a），如（图5b）），[（CP * Fe）的（μ 3，η 5：2：1 -E 5）（LCU）2 ]（E = P（图6a），如（图6B）），[（CP'''CO）（μ，η 4：2 -P 4）（LCU）]（7），[（CP'''CO）（μ
• An Icosidodecahedral Supramolecule Based on Pentaphosphaferrocene: From a Disordered Average Structure to Individual Isomers
  作者：Claudia Heindl、Eugenia Peresypkina、Alexander V. Virovets、Ivan S. Bushmarinov、Michael G. Medvedev、Barbara Krämer、Birger Dittrich、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/anie.201706756

  日期：2017.10.16

  With the CF3SO3− anion as a spacer, a new type of giant supramolecule was obtained from pentaphosphaferrocene and Cu+. With 20 copper atoms distributed over the 30 vertices of a giant icosidodecahedron, its unprecedented scaffold contains intrinsic vacancies and exists as four isomers.

  与CF 3 SO 3 - 阴离子作为间隔物，由pentaphosphaferrocene和Cu而获得的新型超分子巨人的+。它有20个铜原子分布在一个二十碳十二面体的30个顶点上，其空前的支架包含固有的空位，并以四个异构体的形式存在。
• Giant Rugby Ball [{Cp^BnFe(η⁵-P₅)}₂₄Cu₉₆Br₉₆] Derived from Pentaphosphaferrocene and CuBr₂
  作者：Claudia Heindl、Eugenia V. Peresypkina、Alexander V. Virovets、Werner Kremer、Manfred Scheer

  DOI：10.1021/jacs.5b06835

  日期：2015.9.2

  [CpBnFe(η5-P5)] (CpBn = η5-C5(CH2Ph)5) with CuBr2 leads to the formation of an unprecedented rugby ball-shaped supramolecule consisting of 24 units of the pentaphosphaferrocene and an extended CuBr framework, which does not follow the fullerene topology. The resulting scaffold of 312 noncarbon atoms reveals three different coordination modes of the cyclo-P5 ligand including a novel π-coordination.

  [CpBnFe(η5-P5)] (CpBn = η5-C5(CH2Ph)5) 与 CuBr2 的自组装导致形成前所未有的橄榄球形超分子，该超分子由 24 个单元的五磷二茂铁和扩展的 CuBr 框架组成，不遵循富勒烯拓扑。由此产生的 312 个非碳原子支架揭示了环 P5 配体的三种不同配位模式，包括一种新的 π 配位。球体 3.7 × 4.6 nm 的外部尺寸接近蛋白质大小的范围。其值为 32.1 nm3，体积比 C60 分子大 62 倍。令人惊讶的是，这个巨大的橄榄球也微溶于 CH2Cl2。