N-[2-(2,6-Difluorobenzyl)-6-methoxyphenyl]-N-(2,3-dihydroxypropyl)-3,4-dimethoxybenzenesulfonamide | 945451-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(2,6-Difluorobenzyl)-6-methoxyphenyl]-N-(2,3-dihydroxypropyl)-3,4-dimethoxybenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-6-methoxyphenyl]-N-(2,3-dihydroxypropyl)-3,4-dimethoxybenzenesulfonamide
• CAS: 945451-16-1
• 化学式: C₂₅H₂₇F₂NO₇S
• 分子量: 523.555
• InChiKey: WHKNYGHTFCXJPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(2,6-Difluorobenzyl)-6-methoxyphenyl]-3,4-dimethoxybenzene-sulfonamide 、 缩水甘油 在 (叔丁基亚氨基)三(吡咯烷)膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-[2-(2,6-Difluorobenzyl)-6-methoxyphenyl]-N-(2,3-dihydroxypropyl)-3,4-dimethoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中Ar1、Ar2、Ar3、R、R'和T如本文所定义，其制备方法，药物组成以及作为促进睡眠的药物的用途。该化合物是一种促进睡眠的药物，可以作为促进睡眠的药物使用。

  公开号：

  US20090054439A1

文献信息

• DERIVES DE SULFONAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：sanofi-aventis

  公开号：EP1981842A2

  公开（公告）日：2008-10-22
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2007088276A2

  公开（公告）日：2007-08-09

  [EN] The invention concerns sulfonamide derivatives of general formula (I), wherein: Ar₁ represents an aryl optionally substituted by one or several groups, an optionally substituted heterocyclyl group; T represents a -(CH₂)_n or a group (A); Ar₂ represents an aryl optionally substituted by one or several groups, an optionally substituted heterocyclyl group; Ar₃ represents an aryl optionally substituted by one or several groups, an optionally substituted heterocyclyl; R represents a hydrogen or a (C₁-C₄) alkyl; R' represents an optionally substituted (C₁-C₄) alkyl; a carboxylic acid, a (C₁-C₄) carboxylate, an optionally substituted carboxamide; in base, acid addition salt, hydrate or solvate form, or in enantiomeric, diastereoisomeric, rotameric, atropoisomeric forms or mixtures thereof. The invention also concerns the preparation method as well as the therapeutic use of the compounds of formula (I).
  [FR] La présente invention a pour objet des dérivés de sulfonamides répondant à la formule générale (I) : Ar₁ représente un aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, un groupe hétérocyclyle, éventuellement substitué ; T représente un -(CH₂)_n- ou un groupe Ar₂ représente un aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, un groupe hétérocyclyle éventuellement substitué ; Ar₃ représente un aryle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, ou bien un hétérocyclyle éventuellement substitué ; R représentent un hydrogène ou un (C₁-C₄) alkyle; R' représente un (C₁-C₄) alkyle éventuellement substitué; un acide carboxylique, un (C₁-C₄) carboxylate, une carboxamide éventuellement substitué; à l'état de base, de sel d'addition à un acide, d'hydrate ou de solvat, sous forme d'énantiomères, de diastéréoisomères, de rotamères, d'atropoisomères ou de leurs mélanges. Elle concerne également le procédé de préparation ainsi que l'utilisation en thérapeutique des composés de formule (I).