2-methyl-propane-2-sulfenyl bromide | 83312-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methyl-propane-2-sulfenyl bromide
• 英文别名: tert.-Butyl-sulfensaeure-bromid；tert.-Butylschwefelbromid；2-Methyl-propan-2-sulfenylbromid；Tert-butyl thiohypobromite
• CAS: 83312-71-4
• 化学式: C₄H₉BrS
• 分子量: 169.085
• InChiKey: QWQHYNPYPXXIBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 2-methyl-propane-2-sulfenyl bromide 在 乙醚 作用下， 生成 1,4-bis-tert-butylsulfanyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Rheinboldt; Mott, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 溴 作用下， 生成 2-methyl-propane-2-sulfenyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Rheinboldt; Mott, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical synthesis of unsymmetrical disulfides promoted by bromodimethylsulfonium bromide
  作者：Bo Dong、Yifeng Chen、Shubing Xie、Jieying Zhang、Jian Shen、Lan-Gui Xie

  DOI：10.1039/d2ob02124b

  日期：——

  Oxidative cross-coupling of two thiols is the most direct tool for the synthesis of unsymmetrical disulfides and highly desirable across academia and industry. However, the inevitable formation of significant amounts of the corresponding symmetrical by-products is a major issue. We herein present a method toward the synthesis of unsymmetrical disulfides in which the homo-coupling of the thiols is effectively

  两个硫醇的氧化交叉偶联是合成不对称二硫化物的最直接工具，在学术界和工业界都非常受欢迎。然而，不可避免地形成大量相应的对称副产物是一个主要问题。我们在此提出了一种合成不对称二硫化物的方法，其中通过顺序添加两种硫醇，利用溴二甲硫溴化硫对硫醇的快速氧化，有效地抑制了硫醇的自偶联。