4-chloro-6-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrimidine | 943314-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-6-[5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]pyrimidine
• CAS: 943314-67-8
• 化学式: C₈H₄ClF₃N₄
• 分子量: 248.595
• InChiKey: FDHJSBZEDPGEJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrimidin-4-ol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-6-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINYLOXY UREAS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作蛋白激酶的抑制剂，包括B-Raf以及几种受体酪氨酸激酶和细胞质酪氨酸激酶。本发明涉及新的取代嘧啶氧基脲化合物II、III和IV的配方及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了在人类或动物主体中调节蛋白激酶活性的方法，用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20070155764A1

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20090036419A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• NOVEL SUBSTITUTED PYRIDINYLOXY AND PYRIMIDINYLOXY AMIDES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Lang Hengyuan

  公开号：US20070155746A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of protein kinases, including B-Raf and several receptor tyrosine and cytoplasmic tyrosine kinases. The present invention is directed to new substituted pyrimidinyloxy urea compounds of Formulas II, III and IV and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of modulating of protein kinase activity in a human or animal subject are also provided for the treatment diseases such as cancers.

  本发明涉及化合物和方法，用作蛋白激酶的抑制剂，包括B-Raf以及几种受体酪氨酸激酶和细胞质酪氨酸激酶。本发明涉及新的取代嘧啶基氧脲化合物II、III和IV的公式，以及这些化合物的组合物和它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了一种在人类或动物主体中调节蛋白激酶活性的方法，用于治疗癌症等疾病。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2167489A2

  公开（公告）日：2010-03-31
• THIAZOLE INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3231798B1

  公开（公告）日：2019-10-09
• Compounds Useful as Raf Kinase Inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170158686A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.