(S)-(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η6-5-phenylnaphthalene)ruthenium(II) hexafluorophosphate | 1192147-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η6-5-phenylnaphthalene)ruthenium(II) hexafluorophosphate
• 英文别名: 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;1-phenylnaphthalene;ruthenium(2+);hexafluorophosphate
• CAS: 1192147-23-1
• 化学式: C₂₆H₂₇Ru*F₆P
• 分子量: 585.535
• InChiKey: MYAYGPFJAYTSLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.83
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 (S)-(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η6-5-bromonaphthalene)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 苯硼酸 在 Pd(O₂CCH₃)2 、 tri-o-tolylphosphine 、 K₃PO₄ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以53%的产率得到(S)-(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η6-5-phenylnaphthalene)ruthenium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  平面手性熔融芳烃钌配合物的功能化：单齿三芳基膦的合成，X射线结构和光谱表征。

  摘要：

  报道了平面手性钌萘-和茚基钌-支架的有效官能化。已经开发了使用微波加热的温和反应条件，用于灵敏的阳离子萘钌络合物的衍生化。特别地，已经合成了一系列新颖的平面手性单齿膦及其金（I）配合物，并通过NMR光谱和X射线晶体学对其进行了充分表征。此外，已通过相应的Ni（CO）3（L）配合物的红外CO拉伸频率评估了这些膦（L）的电子性能，为这些手性配体在不对称催化中的设计和应用提供了宝贵的见识。

  DOI：

  10.1021/om200897k