(S)-(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η6-5-bromonaphthalene)ruthenium(II) hexafluorophosphate | 1192147-21-9

• 英文名称: (S)-(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η6-5-bromonaphthalene)ruthenium(II) hexafluorophosphate
• 英文别名: (+/-)-(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η6-5-bromonaphthalene)ruthenium(II) hexafluorophosphate
• CAS: 1192147-21-9；1236459-99-6
• 化学式: C₂₀H₂₂BrRu*F₆P
• 分子量: 588.333
• InChiKey: WCAJJPIQOSTTCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 (S)-(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η6-5-bromonaphthalene)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 双(3,5-二甲苯基)磷 在 Pd(dba)2 、 dppf 、 K₃PO₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η6-5-(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino)naphthalene)ruthenium(II) hexafluorophosphate*0.9(dichloromethane)
  参考文献：
  名称：

  平面手性熔融芳烃钌配合物的功能化：单齿三芳基膦的合成，X射线结构和光谱表征。

  摘要：

  报道了平面手性钌萘-和茚基钌-支架的有效官能化。已经开发了使用微波加热的温和反应条件，用于灵敏的阳离子萘钌络合物的衍生化。特别地，已经合成了一系列新颖的平面手性单齿膦及其金（I）配合物，并通过NMR光谱和X射线晶体学对其进行了充分表征。此外，已通过相应的Ni（CO）3（L）配合物的红外CO拉伸频率评估了这些膦（L）的电子性能，为这些手性配体在不对称催化中的设计和应用提供了宝贵的见识。

  DOI：

  10.1021/om200897k