[2-[4-(4-Chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-3-methylsulfonyloxypropyl] methanesulfonate | 1622142-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[4-(4-Chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-3-methylsulfonyloxypropyl] methanesulfonate
• CAS: 1622142-19-1
• 化学式: C₁₈H₁₈ClF₃O₈S₂
• 分子量: 518.916
• InChiKey: RMALMJALJCPNOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 、 [2-[4-(4-Chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-3-methylsulfonyloxypropyl] methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.5h， 以47%的产率得到2-[4-(4-Chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-bis(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS [1,2,4]TRIAZOLE ET IMIDAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中变量在说明和权利要求中定义。

  公开号：

  WO2014124850A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)benzene 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 [2-[4-(4-Chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-3-methylsulfonyloxypropyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS [1,2,4]TRIAZOLE ET IMIDAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中变量在说明和权利要求中定义。

  公开号：

  WO2014124850A1