3',4,6-trimethylspiro[1,2-dihydroindene-3,14'-pentacyclo[13.3.1.05,18.08,17.011,16]nonadeca-1,3,5(18),6,8(17),9,11(16),12,15(19)-nonaene] | 69814-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3',4,6-trimethylspiro[1,2-dihydroindene-3,14'-pentacyclo[13.3.1.05,18.08,17.011,16]nonadeca-1,3,5(18),6,8(17),9,11(16),12,15(19)-nonaene]
• CAS: 69814-05-7
• 化学式: C₃₀H₂₄
• 分子量: 384.521
• InChiKey: BYPXWUNXFNUBOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,14,16-tetramethyl-hexahelicene 生成 3',4,6-trimethylspiro[1,2-dihydroindene-3,14'-pentacyclo[13.3.1.05,18.08,17.011,16]nonadeca-1,3,5(18),6,8(17),9,11(16),12,15(19)-nonaene]
  参考文献：
  名称：

  1,16-二甲基六庚烯的意外热诱导环化为5h-苯并[c，d] py-5-螺-1'-茚满衍生物

  摘要：

  将1,3,14,16-四甲基六螺旋烯（1）的浓缩溶液在180至300°C的温度下加热会导致形成两个含有苯并py和茚满单元的螺环化合物（3和4）。稀溶液只能消旋。用1,16-二甲基六螺旋烯（2）观察到类似的行为，但是用1,3-和1,14-二甲基衍生物观察不到。the部分的碳骨架大概是通过从C 1 -CH 3到C 19的σ向H-移位而产生的，然后进行电环反应。提出了有关后续重排的机制的建议，该机制导致3和3。4。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88388-4