m-triazolidinedione | 848411-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: m-triazolidinedione
• 英文别名: 4-(1,3-Benzodioxol-4-ylmethyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• CAS: 848411-43-8
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₄
• 分子量: 235.199
• InChiKey: JUMNQWAGNNTSBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-triazolidinedione 、 ethyl 4-(1-t-butyloxycarbonyl-4-piperidylidene)-2-butenoate 在 PIFA 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到1-O'-tert-butyl 8-O-ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-1,3-dioxospiro[8H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-5,4'-piperidine]-1',8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful as motilin agonists and method

  摘要：

  提供了一种用于治疗胃肠动力障碍的方法，包括以下步骤：向需要治疗的患者施用具有结构的化合物或其药用盐，其前药酯以及所有立体异构体，其中R1选择自烷基、芳基、环烷基、烯基、炔基、芳基烷基、杂环芳基、杂环芳基烷基或杂环烷基；Z选择自—CON(R4)R4a、—SO2N(R4)R4a、—CN和R4和R4a，R4和R4a相同或不同且独立选择自氢、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂环芳基或杂环芳基烷基，或者R4和R4a可以结合形成杂环；R4b选择自氢、卤素、羟基、氰基、OCF3、CF3、CONH2、SONH2、SO2CH3、NHCOCH3或NHCO2CH3；Q是一种取代的双环杂环。还提供了用于治疗胃肠动力障碍的新化合物。

  公开号：

  US20050065156A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylcarbamoylamino)carbamate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到m-triazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful as motilin agonists and method

  摘要：

  提供了一种用于治疗胃肠动力障碍的方法，包括以下步骤：向需要治疗的患者施用具有结构的化合物或其药用盐，其前药酯以及所有立体异构体，其中R1选择自烷基、芳基、环烷基、烯基、炔基、芳基烷基、杂环芳基、杂环芳基烷基或杂环烷基；Z选择自—CON(R4)R4a、—SO2N(R4)R4a、—CN和R4和R4a，R4和R4a相同或不同且独立选择自氢、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂环芳基或杂环芳基烷基，或者R4和R4a可以结合形成杂环；R4b选择自氢、卤素、羟基、氰基、OCF3、CF3、CONH2、SONH2、SO2CH3、NHCOCH3或NHCO2CH3；Q是一种取代的双环杂环。还提供了用于治疗胃肠动力障碍的新化合物。

  公开号：

  US20050065156A1

文献信息

• US7262195B2
  申请人：——

  公开号：US7262195B2

  公开（公告）日：2007-08-28
• US7338954B2
  申请人：——

  公开号：US7338954B2

  公开（公告）日：2008-03-04
• Compounds useful as motilin agonists and method
  申请人：Li J. James

  公开号：US20050065156A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  A method is provided for treating disorders of gastrointestinal motility which include the steps of administering to a patient in need of treatment of a compound having the structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug ester thereof, and all stereoisomers thereof, wherein R 1 is selected from alkyl, aryl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl or heterocycloalkyl; Z is selected from —CON(R 4 )R 4a , —SO 2 N(R 4 )R 4a , —CN, and R 4 and R 4a are the same or different and are independently selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, or heteroarylalkyl or R 4 and R 4a can be joined together to form a heterocycle; R 4b is selected from hydrogen, halogen, hydroxyl, CN, OCF 3 , CF 3 , CONH 2 , SONH 2 , SO 2 CH 3 , NHCOCH 3 or NHCO 2 CH 3 ; and Q is a substituted bicyclic heterocycle. New compounds for use in treating disorders of gastrointestinal motility are also provided.

  提供了一种用于治疗胃肠动力障碍的方法，包括以下步骤：向需要治疗的患者施用具有结构的化合物或其药用盐，其前药酯以及所有立体异构体，其中R1选择自烷基、芳基、环烷基、烯基、炔基、芳基烷基、杂环芳基、杂环芳基烷基或杂环烷基；Z选择自—CON(R4)R4a、—SO2N(R4)R4a、—CN和R4和R4a，R4和R4a相同或不同且独立选择自氢、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂环芳基或杂环芳基烷基，或者R4和R4a可以结合形成杂环；R4b选择自氢、卤素、羟基、氰基、OCF3、CF3、CONH2、SONH2、SO2CH3、NHCOCH3或NHCO2CH3；Q是一种取代的双环杂环。还提供了用于治疗胃肠动力障碍的新化合物。