2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene | 149473-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1,3-dihydrocyclopenta[b]naphthalene
• CAS: 149473-54-1
• 化学式: C₁₅H₁₆
• 分子量: 196.292
• InChiKey: FNXOROYJHURDQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Knorr Rudolf, Ruhdorfer Jakob, Mehlstaeubl Johann, Boehrer Petra, Stephen+, Chem. Ber., 126 (1993) N 3, S 747-754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1H-benzindene-1,3(2H)-dione 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 生成 2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Knorr, Rudolf; Ruhdorfer, Jakob; Mehlstaeubl, Johann, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 3, p. 747 - 754

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of <i>gem</i>-Dimethylcyclopentane-Fused Arenes with Various Topologies via TBD-Mediated Dehydro-Diels–Alder Reaction
  作者：Liyan Zhang、Tengda Jin、Yingjie Guo、A. C. Martin、Keju Sun、Gregory B. Dudley、Jingyue Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01957

  日期：2021.12.3

  7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD)-mediated dehydro-Diels–Alder reaction with moderate to good yields. The introduction of the near-planar gem-dimethylcyclopentane moiety not only impacts the molecular conjugative system but also regulates the intermolecular π–π interactions and crystal packing, which are critical for the photoelectric performance of arenes. The photophysical properties, molecular geometry

  由于其优异的电学和光学性质，开发用于合成具有各种拓扑结构的取代多环芳烃的有效方法的需求量很大。在这项工作中，一系列的宝石与超过10拓扑-dimethylcyclopentane稠合芳烃经由1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（TBD）介导的脱氢Diels-Alder反应，合成产量中等至良好。近平面宝石的介绍-二甲基环戊烷部分不仅影响分子共轭体系，还调节分子间 π-π 相互作用和晶体堆积，这对芳烃的光电性能至关重要。通过紫外可见吸收、荧光发射光谱、DFT 计算、单晶 X 射线结构分析和循环伏安法研究这些化合物的光物理性质、分子几何结构、分子堆积和电化学性质。
• Oxidative functionalization of naphthalene derivatives catalyzed by Mn(III)-porphyrins
  作者：Yunfei Ge、Xingxing Su、Guijie Li、Yun-Fang Yang、Yuanbin She

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154535

  日期：2023.6

  An oxidative functionalization of naphthalene and its derivatives catalyzed by fluorine-containing porphyrin Mn(TFPP)Cl or non-fluorine-containing porphyrin Mn(TPP)Cl is reported. It is found that catalysts greatly affect the oxidative functionalization reactions. These studies will provide a valuable reference for the further development of the metalloporphyrin-catalyzed C−H bond oxidative functionalization

  报道了由含氟卟啉 Mn(TFPP)Cl 或不含氟卟啉 Mn(TPP)Cl 催化的萘及其衍生物的氧化功能化。发现催化剂极大地影响氧化功能化反应。这些研究将为金属卟啉催化的C-H键氧化功能化的进一步发展提供有价值的参考。