摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-{[(4-fluorobenzoyl)amino]methyl}-N-(4-fluorophenyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazine-6-carboxamide | 1141878-62-7

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{[(4-fluorobenzoyl)amino]methyl}-N-(4-fluorophenyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazine-6-carboxamide
英文别名
4-[[(4-fluorobenzoyl)amino]methyl]-N-(4-fluorophenyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazine-6-carboxamide
4-{[(4-fluorobenzoyl)amino]methyl}-N-(4-fluorophenyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazine-6-carboxamide化学式
CAS
1141878-62-7
化学式
C24H16F5N3O4
mdl
——
分子量
505.401
InChiKey
YMVOFMGYBSMESU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • BENZOXAZINONE DERIVATIVE
    申请人:Ishikawa Shiho
    公开号:US20100210636A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    [PROBLEMS] To provide a compound useful as an agent for the treatment of circulatory diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, reproductive system diseases, and digestive tract diseases. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] The compound, which is for use as an active ingredient, is represented by the formula (I): [wherein R 1 represents optionally halogenated C 1-6 alkyl, etc.; R 2 represents, e.g., a group represented by the formula (II-1) or (II-4) (wherein W represents C 1-6 alkylene, etc. and R represents C 1-6 alkyl, etc.); R 3 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, etc.; X represents —O—, —NH—, etc.; and Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 each independently represents —CH—, —N—, etc.].
    [问题]提供一种可用作治疗循环系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病和消化道疾病的化合物。[解决问题的方法]该化合物用作活性成分,由式(I)表示:[其中,R1表示可选的卤代C1-6烷基等;R2表示例如由式(II-1)或(II-4)表示的基团(其中,W表示C1-6烷基等,R表示C1-6烷基等);R3表示氢,C1-6烷基等;X表示-O-,-NH-等;Y1,Y2,Y3和Y4分别独立地表示-CH-,-N-等。]
  • Benzoxazinone derivatives
    申请人:MSD K.K.
    公开号:EP2210880B1
    公开(公告)日:2015-08-26
  • US8314094B2
    申请人:——
    公开号:US8314094B2
    公开(公告)日:2012-11-20
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (反式)-4-壬烯醛 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙腈)二氯镍(II) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (±)17,18-二HETE (±)-辛酰肉碱氯化物 (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (s)-2,3-二羟基丙酸甲酯 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 ([2-(萘-2-基)-4-氧代-4H-色烯-8-基]乙酸) ([1-(甲氧基甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-基](苯基)甲酮) (Z)-5-辛烯甲酯 (Z)-4-辛烯醛 (Z)-4-辛烯酸 (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-氨氯地平-d4 (S)-氨基甲酸酯β-D-O-葡糖醛酸 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(((2,2-二氟-1-羟基-7-(甲基磺酰基)-2,3-二氢-1H-茚满-4-基)氧基)-5-氟苄腈 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯