iron(II) 2,11,20,29-tetra-tert-butyl-2,3-naphthalocyanine | 1055872-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: iron(II) 2,11,20,29-tetra-tert-butyl-2,3-naphthalocyanine
• 英文别名: FeNpPc(tBu)4
• CAS: 1055872-58-6
• 化学式: C₆₄H₅₆FeN₈
• 分子量: 993.049
• InChiKey: AUGZJAMLYVKREX-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 2,11,20,29-四叔丁基-2,3-萘酞菁 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以46.6%的产率得到iron(II) 2,11,20,29-tetra-tert-butyl-2,3-naphthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  酸性环境中两种取代的氧酞菁铁的简便合成，光谱和电化学活性

  摘要：

  合成了两个取代的酞菁铁大环化合物，并将其作为酸性或质子交换膜（PEM）燃料电池样环境中的氧还原电催化剂进行了评估。所述非贵金属，过渡金属大环铁（II）2,9,16,23-四-叔丁基酞菁（酞菁铁（TBU）4），和铁（II）2,11,20,29四-叔丁基-2,3-萘酞菁（FeNpPc（tBu）4）是通过容易的合成制备的。紫外-可见光谱以及基质辅助激光解吸/电离飞行时间（MALDI-TOF）质谱证实了成功的合成。使用循环伏安法（CV）对这两个取代的铁酞菁进行了表征，并使用旋转圆盘电极（RDE）技术评估了它们对氧还原反应（ORR）的电催化活性。将这些取代的酞菁铁的ORR活性与未取代的酞菁铁（III）的ORR活性进行了比较。FeNpPc（tBu）4的RDE迹线表示2电子ORR机理，其中O 2主要还原为H 2 O 2。这与FePc，FeNpPc和FePc（tBu）相反图4所示的电子ORR机理主要为4或2和4的混合。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2008.12.003