ethyl-2-(1-propyn-1-yl)-3-pyridyl carbamate | 1383924-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl-2-(1-propyn-1-yl)-3-pyridyl carbamate
• 英文别名: ethyl 2-(prop-1-ynyl)pyridin-3-ylcarbamate；ethyl N-(2-prop-1-ynylpyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 1383924-63-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: XUFVLSJBVODOSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-2-(1-propyn-1-yl)-3-pyridyl carbamate 在 aluminum (III) chloride 、 乙醇 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.83h， 生成 2-(1-(4-chlorobenzyl)-2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAAH INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAAH

  摘要：

  本公开涉及作为脂肪酰胺水解酶（FAAH）抑制剂有用的化合物。该公开还提供包括本公开化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗或预防各种疾病中的方法。发明的化合物在表1中描述。

  公开号：

  WO2012088469A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 在 四(三苯基膦)钯 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 ethyl-2-(1-propyn-1-yl)-3-pyridyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAAH INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAAH

  摘要：

  本公开涉及作为脂肪酰胺水解酶（FAAH）抑制剂有用的化合物。该公开还提供包括本公开化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗或预防各种疾病中的方法。发明的化合物在表1中描述。

  公开号：

  WO2012088469A1

文献信息

• Sulfonamide compounds and medicinal use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06348474B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  A sulfonamide compound of the formula (I): R1—SO2NHCO—A—R2  (I) wherein R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substituted heteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyl and 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.

  化合物的化学式（I）为磺胺类化合物： R1—SO2NHCO—A—R2  （I） 其中R1为烷基，烯基，炔基等；A为除苯并咪唑基，吲哚基，4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁嗪基之外的可选择取代的杂多环基团；X为烷基，氧杂环烷基等；R2为可选择取代的芳基，取代的联苯基等，其盐及包含其的药物组合物。该磺胺类化合物对于基于其降低血糖水平活性、cGMP-PDE（特别是PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。
• FAAH Inhibitors
  申请人：Hudson Colleen

  公开号：US20150175599A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present disclosure relates to compounds useful as inhibitors of the enzyme Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment or prevention of various disorders. Compounds of the invention are described in Table 1.

  本公开涉及一种作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂有用的化合物。本公开还提供了包含本公开化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗或预防各种疾病的方法。发明的化合物在表1中描述。
• Haloallylamine indole and azaindole derivative inhibitors of lysyl oxidases and uses thereof
  申请人：PHARMAXIS LTD.

  公开号：US10717733B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or angiogenesis in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.

  本发明涉及能够抑制某些胺氧化酶的新型化合物。这些化合物可用于治疗各种适应症，如人类、宠物和家畜的纤维化、癌症和/或血管生成。此外，本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及其各种用途。
• FAAH INHIBITORS
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2655356A1

  公开（公告）日：2013-10-30
• HALOALLYLAMINE INDOLE AND AZAINDOLE DERIVATIVE INHIBITORS OF LYSYL OXIDASES AND USES THEREOF
  申请人：PHARMAXIS LTD.

  公开号：US20190040007A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or angiogenesis in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.