2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride | 1257535-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride
• CAS: 1257535-05-9
• 化学式: C₇H₅ClF₃NO₂S
• 分子量: 259.636
• InChiKey: BNCNLCKWRCXBQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 6-(2-((2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)sulfonyl)-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] EMOPAMIL-BINDING PROTEIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES DE LIAISON À L'EMOPAMIL ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided are compounds of the Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of EBP and in the treatment of a variety of EBP mediated conditions or diseases, such as multiple sclerosis.

  公开号：

  WO2024020156A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013049174A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): (I), and salts thereof, wherein Z', Z", L2, G2, R1, and R2 are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use as calcium channel blockers.

  本申请涉及：(a) 公式(I)的化合物及其盐，其中Z'、Z"、L2、G2、R1和R2如规范中所定义；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是用作钙通道阻滞剂。
• Structure–metabolism-relationships in the microsomal clearance of piperazin-1-ylpyridazines
  作者：Sabin Llona-Minguez、Artin Ghassemian、Pawel Baranczewski、Matthieu Desroses、Tobias Koolmeister、Per Artursson、Martin Scobie、Thomas Helleday

  DOI：10.1039/c7md00230k

  日期：——

  In this study, we provide insight into the metabolic profile of a series of piperazin-1-ylpyridazines suffering from rapid in vitro intrinsic clearance in a metabolic stability assay using liver microsomes.

  在这项研究中，我们通过使用肝微粒体进行代谢稳定性测定，提供了一系列受快速in vitro内在清除影响的哌嗪基吡啶的代谢谱的见解。
• SUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZINE SULFONAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：ABBVie Inc.

  公开号：US20130085141A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): and salts thereof, wherein Z′, Z″, L 2 , G 2 , R 1 , and R 2 are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use as calcium channel blockers.

  本申请涉及以下内容：(a) 公式(I)的化合物及其盐，其中Z′、Z″、L2、G2、R1和R2的定义如规范中所述；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是作为钙通道阻滞剂的用途。
• [EN] EMOPAMIL-BINDING PROTEIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE LIAISON À L'ÉMOPAMILE (EBP) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2023164063A1

  公开（公告）日：2023-08-31

  Provided are compounds of the Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of EBP and in the treatment of a variety of EBP mediated conditions or diseases, such as multiple sclerosis.

  本发明提供了式 (I) 的化合物：或其药学上可接受的盐类，可用于抑制 EBP 和治疗多种 EBP 介导的病症或疾病，如多发性硬化症。
• [EN] EMOPAMIL-BINDING PROTEIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES DE LIAISON À L'EMOPAMIL (EBP) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2023154499A1

  公开（公告）日：2023-08-17

  Provided are compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of EBP and in the treatment of a variety of EBP mediated conditions or diseases, such as multiple sclerosis.

  本发明提供了式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐类，可用于抑制 EBP 和治疗多种 EBP 介导的病症或疾病，如多发性硬化症。