4-(3-Acetyl-4-methoxy-phenyl)benzonitrile | 923281-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-Acetyl-4-methoxy-phenyl)benzonitrile
• 英文别名: 3'-acetyl-4'-methoxybiphenyl-4-carbonitrile；4-(3-acetyl-4-methoxyphenyl)benzonitrile
• CAS: 923281-84-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: BDDXFTHGLQUEKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[(3R,4S)-4-amino-3-phenylpiperidin-1-yl]-2-oxoethyl}acetamide methanesulfonate 、 4-(3-Acetyl-4-methoxy-phenyl)benzonitrile 在 四氯化钛 、 三乙胺 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[2-((3R,4S)-4-{[(R)-1-(4'-cyano-4-methoxybiphenyl-3-yl)ethyl]amino}-3-phenylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl]acetamide 、 N-[2-((3R,4S)-4-{[(S)-1-(4'-cyano-4-methoxybiphenyl-3-yl)ethyl]amino}-3-phenylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15588

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3'-(1-hydroxyethyl)-4'-methoxybiphenyl-4-carbonitrile 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以92%的产率得到4-(3-Acetyl-4-methoxy-phenyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15588

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4-SUBSTITUTED-2-THIAZOLE AMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US20200399264A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present disclosure is concerned with benzoannulene compounds that are capable of inhibiting a viral infection and methods of treating viral infections such as, for example, chikungunya, Venezuelan equine encephalitis, Eastern equine encephalitis, Western equine encephalitis, dengue, West Nile, influenza, and zika, using these compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及能够抑制病毒感染的苯并环己烯化合物，以及利用这些化合物治疗病毒感染的方法，例如印度支那病毒、委内瑞拉马脑炎、东部马脑炎、西部马脑炎、登革热、西尼罗河病毒、流感和寨卡病毒。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，并不意味着限制本发明。
• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20070149570A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein Ar is a phenyl group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituent(s), R 2 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally having substituent(s) or a C 3-6 cycloalkyl group optionally having substituent(s), Z is a methylene group optionally having a C 1-6 alkyl group, ring A is a piperidine ring optionally further having substituent(s), ring B and ring C are benzene rings optionally further having substituent(s), and R 2 optionally form a ring together with the adjacent substituent on the ring B, except the compounds represented by the formula: or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tachykinin receptor antagonistic action, particularly a substance P receptor antagonistic action, and is useful as a pharmaceutical agent, for example, tachykinin receptor antagonist, an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract symptoms, gastrointestinal diseases or central nerve diseases.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中Ar是苯基，可选地具有取代基；R1是氢原子，烃基，可选地具有取代基，酰基或杂环基，R2是氢原子，C1-6烷基，可选地具有取代基或C3-6环烷基，可选地具有取代基，Z是亚甲基，可选地具有C1-6烷基，环A是哌啶环，可选地具有进一步的取代基，环B和环C是苯环，可选地具有进一步的取代基，R2可选地与环B上相邻的取代基一起形成环，但不包括以下式子所表示的化合物或其盐： 本发明的化合物具有优良的速激肽受体拮抗作用，特别是物质P受体拮抗作用，并且可用作药物，例如速激肽受体拮抗剂，预防或治疗下尿路症状，胃肠疾病或中枢神经疾病的药剂。
• PIPERIDINE DERIVATIVE AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1910292A1

  公开（公告）日：2008-04-16
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVE AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PIPÉRIDINE COMME ANTAGONISTE RÉCEPTEUR DE LA TACHYKININE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2007015588A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] The present invention relates to a compounds represented by the formula. The compounds of the present invention have a superior tachykinin receptor antagonistic action, particularly a substance P receptor antagonistic action, and is useful as pharmaceutical agents, for example, tachykinin receptor antagonists, agents for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract symptoms, gastrointestinal diseases or central nerve diseases.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule. Les composés de la présente invention ont une action antagoniste supérieure de récepteur de la tachykinine, en particulier une action antagoniste de récepteur de substance P, et sont utiles en tant qu'agents pharmaceutiques, par exemple, des antagonistes de récepteur de la tachykinine, des agents pour la prophylaxie ou le traitement de symptômes d'infection urinaire basse, de maladies gastro-intestinales ou de maladies du système nerveux central.
• WO2007/15588
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——