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ethyl 2,3,4-trideoxy-2-methoxyamino-4-methoxyimino-α-D-threo-hexopyranoside
ethyl 2,3,4-trideoxy-2-methoxyamino-4-methoxyimino-α-D-threo-hexopyranoside | 135635-23-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧唑烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2,3,4-trideoxy-2-methoxyamino-4-methoxyimino-α-D-threo-hexopyranoside
英文别名
——
CAS
135635-23-3
化学式
C
10
H
20
N
2
O
5
mdl
——
分子量
248.279
InChiKey
JUYPYBDAXMCNRN-AEJSXWLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.35
重原子数:
17.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
81.54
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl 2,3-dideoxy-α-D-glycero-hex-2-enopyranosid-4-ulose
、
甲氧基胺盐酸盐
在
sodium acetate
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 0.5h, 以48%的产率得到ethyl (E)-2,3,4-trideoxy-4-methoxyimino-α-D-glycero-hex-2-enopyranoside
参考文献:
名称:
糖的脱氧羟基氨基类似物:2,3-二脱氧-2-羟基氨基-α-d-阿拉伯糖基和-lyxo-己基吡喃糖苷的衍生物
摘要:
摘要N-取代的羟胺与2,3-二脱氧-α-d-甘油-hex-2-enopyranosid-4-ulose(1)发生区域和立体特异性反应,生成N-取代的2,3-二脱氧乙基-2-羟基氨基-α-d-苏-己基吡喃糖苷-4- uloses(2 – 7),而O-甲基羟胺则生成O-甲基肟(8-10)的混合物,包括立体定向共轭物加成和肟化的产物( 10)。硼氢化钠还原的乙基2,3-二脱氧-2-(N-羟基-N-甲基氨基)-和2,3-二脱氧-2-(N-羟基-N-异丙基氨基)α-d-苏式-己基吡喃半乳糖苷-4 -uloses进行了立体选择性,主要产物具有α-d-阿拉伯糖构型。这些化合物的构象是使用nmr光谱法和3和19的X射线衍射确定的。
DOI:
10.1016/0008-6215(91)84046-h
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