3-benzyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrido[4,3-d][1,2]oxazol-5-amine | 1082740-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrido[4,3-d][1,2]oxazol-5-amine
• 英文别名: 3-benzyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]-[1,2]oxazolo[5,4-c]pyridin-5-amine
• CAS: 1082740-01-9
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O
• 分子量: 329.401
• InChiKey: BOJMKEOOGVQEAQ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 [1,3-bis(2,6-diisopropyl-phenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)-palladium(II) dichloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以5%的产率得到3-benzyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrido[4,3-d][1,2]oxazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 2-amino-isoxazolopyridines as Polo-like kinase inhibitors

  摘要：

  A series of 2-amino-isoxazolopyridines was designed and synthesized as Polo-like kinase (Plk) inhibitors. Key SAR and crystallographic data are discussed. More advanced analogues inhibit Plk1 with good enzymatic activity and modest cell-based activity. Differential selectivity among the three Plk isoforms is observed.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.091