Ethyl 2-[1-[6-[[3-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]amino]pyridin-3-yl]piperidin-4-yl]acetate | 856001-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[1-[6-[[3-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]amino]pyridin-3-yl]piperidin-4-yl]acetate
• CAS: 856001-27-9
• 化学式: C₂₉H₃₀F₃N₃O₃
• 分子量: 525.571
• InChiKey: XMQTXMNNBABRKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[1-[6-[[3-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]amino]pyridin-3-yl]piperidin-4-yl]acetate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-[1-[6-[[3-Methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]amino]pyridin-3-yl]piperidin-4-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ARYL PIPERIDINE SUBSTITUTED BIPHENYLCARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF APOLIPOPROTE IN B
  [FR] BIPHENYLCARBOXAMIDES A SUBSTITUTION N-ARYLE PIPERIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005058824A3
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[1-(6-aminopyridin-3-yl)piperidin-4-yl]acetate 、 [6-METHYL-4'-(TRIFLUOROMETHYL)-[1, 1'-BIPHENYL]-2-CARBONYL] 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 2-[1-[6-[[3-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]amino]pyridin-3-yl]piperidin-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ARYL PIPERIDINE SUBSTITUTED BIPHENYLCARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF APOLIPOPROTE IN B
  [FR] BIPHENYLCARBOXAMIDES A SUBSTITUTION N-ARYLE PIPERIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005058824A3

文献信息

• N-aryl piperidine substituted biphenylcarboxamides as inhibitors of apolipoprotein b
  申请人：Lieven Meerpoel

  公开号：US20070099934A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  N-aryl piperidine substituted biphenylcarboxamides compounds of formula (I) methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as well as the use of said compounds as a medicine for the treatment of hyperlipidemia, obesity and type II diabetes.
• US8772494B2
  申请人：——

  公开号：US8772494B2

  公开（公告）日：2014-07-08