1-(2-(phenylethynyl)phenyl)prop-2-en-1-ol | 1431563-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(phenylethynyl)phenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 1431563-03-9
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: QZGVTCOLRGBBIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(phenylethynyl)phenyl)prop-2-en-1-ol 在 (IPr)AgCl 、 戴斯-马丁氧化剂 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7,7-dimethyl-3'-phenyl-4,6,7,8-tetrahydrospiro[chromene-2,1'-isochromen]-5(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  银催化的模块化分子间通道，可连接6,6-螺缩酮

  摘要：

  报道了通过银催化的6,6-螺酮的模块化合成。通过结合分子间迈克尔加成反应和6 -dig环化反应，这种级联反应可以通过结合两个底物分子以模块化的方式制备高度取代的6,6-螺酮。新的转换对访问此有趣子结构的既定方法进行了补充。该协议可以容忍各种替换模式和功能组。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900988
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-(2-(phenylethynyl)phenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  银催化的模块化分子间通道，可连接6,6-螺缩酮

  摘要：

  报道了通过银催化的6,6-螺酮的模块化合成。通过结合分子间迈克尔加成反应和6 -dig环化反应，这种级联反应可以通过结合两个底物分子以模块化的方式制备高度取代的6,6-螺酮。新的转换对访问此有趣子结构的既定方法进行了补充。该协议可以容忍各种替换模式和功能组。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900988

文献信息

• Auto‐Tandem Cooperative Catalysis Using Phosphine/Palladium: Reaction of Morita–Baylis–Hillman Carbonates and Allylic Alcohols
  作者：Peng Chen、Zhi‐Chao Chen、Yue Li、Qin Ouyang、Wei Du、Ying‐Chun Chen

  DOI：10.1002/anie.201814403

  日期：2019.3.18

  here is an unprecedented auto‐tandem cooperative catalysis (ATCC) for Morita–Baylis–Hillman carbonates from isatins and allylic carbonates using a simple Pd(PPh3)4 precursor. Dissociated phosphine generates phosphorus ylides and the Pd leads to π‐allylpalladium complexes, and they undergo a γ‐regioselective allylic–allylic alkylation reaction. Importantly, a cascade intramolecular Heck‐type coupling proceeds

  自动串联催化（ATC）（其中一种催化剂以级联模式促进两个或多个机械上不同的反应）提供了一种从简单的起始原料制备复杂产品的有效策略。此处报道的是使用简单的Pd（PPh 3）4从靛红和烯丙基碳酸酯中对森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐进行的史无前例的自动串联协同催化（ATCC ）4前体。离解的磷化氢生成磷酰化物，Pd生成π-烯丙基钯络合物，并且它们进行γ-区域选择性烯丙基-烯丙基烷基化反应。重要的是，进行分子级联的Heck型偶联最终可以提供具有4－亚甲基－2－环戊烯基序的螺硫醇。实验结果表明，Pd和膦都在催化Heck反应中起着至关重要的作用。另外，探索了具有手性膦或手性助剂的不对称形式，并获得了适度的结果。
• Tandem Cyclizations of 1,6-Enynes with Arylsulfonyl Chlorides by Using Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Guo-Bo Deng、Zhi-Qiang Wang、Jia-Dong Xia、Peng-Cheng Qian、Ren-Jie Song、Ming Hu、Lu-Bin Gong、Jin-Heng Li

  DOI：10.1002/anie.201208380

  日期：2013.1.28

  Ray of light: 10a,11‐Dihydro‐10H‐benzo[b]fluorenes were synthesized by a visible‐light‐catalyzed tandem cyclization of 1,6‐enynes with arylsulfonyl chlorides. This method extends the scope of enyne cyclizations and represents a new synthetic application of arylsulfonyl chlorides.

  光线：10 a，11-二氢-10 H-苯并[ b ]芴是通过可见光催化的1,6-烯炔与芳基磺酰氯的串联环化反应合成的。该方法扩展了烯炔环化的范围，代表了芳基磺酰氯的新合成应用。