2,6-Xylolphosphonsaeuredimethylester | 15286-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Xylolphosphonsaeuredimethylester
• 英文别名: 2.6-Dimethylphenyldimethylphosphonat；2-dimethoxyphosphoryl-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 15286-27-8
• 化学式: C₁₀H₁₅O₃P
• 分子量: 214.201
• InChiKey: GRVUHWRXTJDPKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-碘苯 、 三甲氧基磷 生成 2,6-Xylolphosphonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  Phosphonic acids and esters. XIX. Synthesis of substituted phenyl- and arylphosphonates by the photoinitiated arylation of trialkyl phosphites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01266a034

文献信息

• Oxidative Phosphonylierung von Aromaten mit Cerammoniumnitrat
  作者：Hariolf Kottmann、Jacek Skarzewski、Franz Effenberger

  DOI：10.1055/s-1987-28077

  日期：——

  Oxidative Phosphonylation of Aromatics with Ammonium Cerium(IV) Nitrate Arylphosphonates 5 and 6 can be prepared in good yields in a one-step synthesis starting from arenes with tri- or diethylphosphites and cerium ammonium nitrate (CAN) as oxidant. The selectivity of the oxidative phosphonylation is relatively low; the reactive species is a phosphite radical cation.

  使用氨铵硝酸铈（IV）对芳香族化合物进行氧化膦酸化反应，可以将芳基膦酸酯5和6在良好的产率下通过一步合成从芳烃与三乙基或二乙基亚磷酸盐以及作为氧化剂的氨铵硝酸铈（CAN）制备。氧化膦酸化反应的选择性相对较低；反应中的活性物质是亚磷酸盐的自由基阳离子。