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6-chloro-9-[5-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)pentyl]-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine hydrochloride | 147829-77-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-9-[5-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)pentyl]-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine hydrochloride
英文别名
6-Chloro-9-[5-(4-chloropyrazol-1-yl)pentyl]-3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine;hydrochloride
6-chloro-9-[5-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)pentyl]-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine hydrochloride化学式
CAS
147829-77-4
化学式
C19H25Cl2N3*ClH
mdl
——
分子量
402.795
InChiKey
VDIAATXABXNIGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.06
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    21.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-9-(5-chloropentyl)-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine 以52 mg (13%)的产率得到6-chloro-9-[5-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)pentyl]-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    6,9-disubstituted benzazepines having .alpha.-adrenoceptor blocking
    摘要:
    具有以下结构式的α-肾上腺能受体拮抗剂,可用于产生α-肾上腺能受体拮抗作用,包括这些拮抗剂的药物组合物,以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺能受体拮抗作用的方法。
    公开号:
    US05639748A1
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文献信息

  • HETEROALKOXY BENZAZEPINES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0630372A1
    公开(公告)日:1994-12-28
  • EP0630372A4
    申请人:——
    公开号:EP0630372A4
    公开(公告)日:1994-07-05
  • US5639748A
    申请人:——
    公开号:US5639748A
    公开(公告)日:1997-06-17
  • [EN] HETEROALKOXY BENZAZEPINES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:WO1993003015A1
    公开(公告)日:1993-02-18
    (EN) Alpha-adrenergic receptor antagonists having formula (I) which are useful to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism in mammals.(FR) Antagonistes au récepteur alpha-adrénergique de la formule (I), utiles pour produire un antagonisme à l'$g(a)-adrénorécepteur, compositions pharmaceutiques comprenant ces antagonistes, et procédés d'utilisation desdits antagonistes afin de produire un antagonisme à l'$g(a)-adrénorécepteur chez des mammifères.
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