tetrabutylphosphonium 4-phenyloxazolidin-2-one | 870622-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tetrabutylphosphonium 4-phenyloxazolidin-2-one
• CAS: 870622-25-6
• 化学式: C₉H₈NO₂*C₁₆H₃₆P
• 分子量: 421.604
• InChiKey: SMAIVJWFFJTXMR-NIFFTEIASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.46
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  3-{5-(4-fluoro-phenyl)-2-[(4-fluoro-phenylamino)-(4-trimethylsilanyloxy-phenyl)-methyl]-5-trimethylsilanyloxy-pentanoyl}-4-phenyl-oxazolidin-2-one 在 tetrabutylphosphonium 4-phenyloxazolidin-2-one N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-1-(4-fluoro-phenyl)-3-[(S)-3-(4-fluoro-phenyl)-3-trimethylsilanyloxy-propyl]-4-(4-trimethylsilanyloxy-phenyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,4-DIPHENYLAZETIDINON-DERIVATEN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING 1,4-DIPHENYL AZETIDINONE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES DERIVES DE 1,4-DIPHENYLAZETIDINONE

  摘要：

  在从适当保护的β-取代氨基酸酯中制备1,4-二苯基氮杂环丙酮衍生物的方法中，使用硅化剂存在下，使用环化催化剂，其作为阳离子（XII），膦酸盐和作为阴离子的以下通用公式（a）或（b）或（c）或（d）的化合物，其中符号，取代基和指数具有以下含义：Z = C=O，C=S，S=O，SO2或C=NR20；K = O，S，NR21或CR22R23；L = NR24或CR25R26；n = 0或1；M = O，C=O，NR27或CR28R29；Q = O，S，NR30，CR31R32，C=O，C=S，S=O，SO2或C=NR34；R = CR35或N；T = CR36或N；U = CR37或N；V = CR38或N；所述的残基R16至R19例如芳基或（C1-C15）烷基，芳基-(C1-C10)烷基，以及残基R20至R32和R34至R38还可以表示H或杂环芳基；R39和R40例如（C1-C6）烷基。阴离子也可以是R41O-，R42COO-或Cl-，Br-或I-（与Ag2O结合）。

  公开号：

  WO2005113496A1