4-tert-butylacetanoylamino-bis(2,6-(2-pyridyl))-1,3,5-triazine | 410090-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-tert-butylacetanoylamino-bis(2,6-(2-pyridyl))-1,3,5-triazine
• 英文别名: N-(4,6-dipyridin-2-yl-1,3,5-triazin-2-yl)-3,3-dimethylbutanamide
• CAS: 410090-66-3
• 化学式: C₁₉H₂₀N₆O
• 分子量: 348.407
• InChiKey: LFBLWJMLMHAVRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ytterbium(III) nitrate pentahydrate 、 乙腈 、 4-tert-butylacetanoylamino-bis(2,6-(2-pyridyl))-1,3,5-triazine 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Yb(4-tert-butylacetanoylamino-bis(2,6-(2-pyridyl))-1,3,5-triazine)(NO3)3(H2O)]*2MeCN
  参考文献：
  名称：

  Boubals, Nathalie; Drew, Michael G.B.; Hill, Clement, Journal of the Chemical Society Dalton Transactions, 2002, # 1, p. 55 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁酰氯 、 4-amino-bis(2,6-(2-pyridyl))-1,3,5-triazine 在 吡啶 作用下， 生成 4-tert-butylacetanoylamino-bis(2,6-(2-pyridyl))-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  III和III的溶剂萃取研究of取代的三嗪配体和与形成的配合物

  摘要：

  4-氨基双（2,6-（2-吡啶基））-1,3,5-三嗪L 4和几个酰胺 疏水衍生物 烷基 取代基已经合成。 溶剂萃取用L 4及其衍生物对Am（III）和Eu（III）进行的研究。酰胺 与以下物质协同结合的衍生物 α-溴脱氢酸，表明这些 配体可以相对于镧系元素选择性地提取act系元素。[H 2 L 4 ]·2Cl·2.5H 2 O和2的结构酰胺确定了导数并分别显示反式，反式; 顺，顺; 和相邻的芳环的顺式，反式构型。这些观察到的构象与对L 4及其质子化衍生物的量子力学计算结果一致。两个Yb配合物的结构酰胺还以化学计量法[Yb（L）（NO 3）（H 2 O）4 ]·2NO 3 ·0.5H 2 O和[Yb（L）（NO 3）3（H 2 O）]·2MeCN和在9个坐标环境中显示金属。

  DOI：

  10.1039/b104181a