摘要:
经过Peralkylation(对于二烷基或更高级的烯烃来说)之后的含砷的(磷烷)甲烷类化合物 R2AsCH2PiPr2 (R = tBu 2, iPr 3)与反式-[PdCl2(NCPh)2] 1反应得到螯合物[PdCl2(κ2-R2AsCH2PiPr2)] 4,5,然后在 KBr、KI(或者 NaI)和CF3CO2Ag的存在下,通过盐的置换反应,转化为二溴、二碘和二(三氟乙酸根)合钯(II)的衍生物 6–11。而由2,3和 [{Pd(μ-Cl)(η3-C3H5)}2] 12 得到得单阳离子物种 [Pd(η3-C3H5)(κ2-R2AsCH2PiPr2)]PF613, 14,在乙腈中用 AgPF6处理 4,5可得到双阳离子的配合物 [Pd(NCCH3)2(κ2-R2AsCH2PiPr2)](PF6)215, 16。化合物15(R=tBu)与Na(acac)反应得到 [Pd(κ2-acac)(κ2-R2AsCH2PiPr2)]PF617。在丙酮中用AgPF6引起的4,5反应导致了双核配合物 [{Pd(μ-Cl)(κ2-R2AsCH2PiPr2)}2](PF6)218, 19的形成,在 SbiPr3或吡啶的存在下发生桥断裂反应并产生单核螯合物衍生物 [PdCl(L)(κ2-R2AsCH2PiPr2)]PF6,极有可能是顺式/反式的混合物。由[PdCl(CH3)(η4-C8H12)] 24 和 2得到的钯(II)的甲基配合物[PdCl(CH3)(κ2-tBu2AsCH2PiPr2)] 25与 Na[B(ArF)4]反应,得到了A型框架结构的配合物 [Pd2(CH3)2(μ-Cl)
(μ-tBu2AsCH2PiPr2)2][B(ArF)4] 27。与此相反,在原位合并获得的关联先质物 [PdCl(CH3)(κ2-iPr2AsCH2PiPr2)],经过 Na[B(ArF)4]的 处 理 后 得 到 产 物28a,b 的 混 合 物 , 28a,b 分 别 是 相 应 的 头 对 尾 式 和 头 对 头 式 的 化 合 物 。 经 过 单 核 配 合 物 4 和13以及A型框架结构配合物27的X射线晶体学表征。