6-benzyl-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-6-ium bromide | 1439376-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-benzyl-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-6-ium bromide
• CAS: 1439376-33-6
• 化学式: Br*C₁₅H₁₅N₂
• 分子量: 303.201
• InChiKey: WFEDYIRIWRIIAE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-6-ium bromide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到6-benzyl-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  有效合成1-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶及其N6-取代的类似物

  摘要：

  摘要 使用简单的硼氢化钠还原6-苄基-1-甲基-1 H-可以有效合成1-甲基-4,5,6,7-四氢-1 H-吡咯并[2,3- c ]吡啶盐酸盐。吡咯并[2,3 - c ]吡啶-6-溴化铵是关键步骤，然后在氢气上以钯为单位在氢气上脱氢苄基化。同样，合成了一系列N 6取代的1-甲基-1 H-吡咯并[2,3 - c ]吡啶-6-卤化硼，并用硼氢化钠还原，表明该方法适用于合成不同的N 6-取代的1-甲基-4,5,6,7-四氢-1 H-吡咯并[2,3- c]吡啶。 使用简单的硼氢化钠还原6-苄基-1-甲基-1 H-可以有效合成1-甲基-4,5,6,7-四氢-1 H-吡咯并[2,3- c ]吡啶盐酸盐。吡咯并[2,3 - c ]吡啶-6-溴化铵是关键步骤，然后在氢气上以钯为单位在氢气上脱氢苄基化。同样，合成了一系列N 6取代的1-甲基-1 H-吡咯并[2,3 - c ]吡啶-6-卤化硼，并用硼氢化钠还原，表明该方法适用于合成不同的N

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318346
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-6H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 6-benzyl-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-6-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  有效合成1-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶及其N6-取代的类似物

  摘要：

  摘要 使用简单的硼氢化钠还原6-苄基-1-甲基-1 H-可以有效合成1-甲基-4,5,6,7-四氢-1 H-吡咯并[2,3- c ]吡啶盐酸盐。吡咯并[2,3 - c ]吡啶-6-溴化铵是关键步骤，然后在氢气上以钯为单位在氢气上脱氢苄基化。同样，合成了一系列N 6取代的1-甲基-1 H-吡咯并[2,3 - c ]吡啶-6-卤化硼，并用硼氢化钠还原，表明该方法适用于合成不同的N 6-取代的1-甲基-4,5,6,7-四氢-1 H-吡咯并[2,3- c]吡啶。 使用简单的硼氢化钠还原6-苄基-1-甲基-1 H-可以有效合成1-甲基-4,5,6,7-四氢-1 H-吡咯并[2,3- c ]吡啶盐酸盐。吡咯并[2,3 - c ]吡啶-6-溴化铵是关键步骤，然后在氢气上以钯为单位在氢气上脱氢苄基化。同样，合成了一系列N 6取代的1-甲基-1 H-吡咯并[2,3 - c ]吡啶-6-卤化硼，并用硼氢化钠还原，表明该方法适用于合成不同的N

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318346