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3-(2-Amino-phenyl)-5-methyl-1H-pyrazin-2-one | 193959-71-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-Amino-phenyl)-5-methyl-1H-pyrazin-2-one
英文别名
——
3-(2-Amino-phenyl)-5-methyl-1H-pyrazin-2-one化学式
CAS
193959-71-6
化学式
C11H11N3O
mdl
——
分子量
201.228
InChiKey
MXPGZODLYXGZTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.33
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    71.77
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-Amino-phenyl)-5-methyl-1H-pyrazin-2-one二苯醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以59%的产率得到2-methyl-5H-pyrazino[2,3-b]indole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5H-Pyrazino[2,3-b]indoles from Indole-2,3-dione Derivatives.
    摘要:
    Reaction of N-acetylindol-2,3-diones with ethylenediamines gave the dihydro-pyrazinones 11, which could, after dehydrogenation and deacetylation be transformed to the corresponding 5H-pyrazino[2,3-b]indoles 5. N,N-Dimethylaminoethylation of the anion of 5 occurred selectively in the 5-position. Thermolysis of 1-pyrazinylbenzotriazole gave pyrazino[1,2-a]-benzimidazole 33 and no 5H-pyrazino[2,3-b] indole.
    DOI:
    10.3891/acta.chem.scand.51-0742
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5H-Pyrazino[2,3-b]indoles from Indole-2,3-dione Derivatives.
    摘要:
    Reaction of N-acetylindol-2,3-diones with ethylenediamines gave the dihydro-pyrazinones 11, which could, after dehydrogenation and deacetylation be transformed to the corresponding 5H-pyrazino[2,3-b]indoles 5. N,N-Dimethylaminoethylation of the anion of 5 occurred selectively in the 5-position. Thermolysis of 1-pyrazinylbenzotriazole gave pyrazino[1,2-a]-benzimidazole 33 and no 5H-pyrazino[2,3-b] indole.
    DOI:
    10.3891/acta.chem.scand.51-0742
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